Vitimín E + Sóidiam Selenite Instealladh

Cur síos gairid:

Comhdhéanamh:seiléinít sóidiam - 0.5 mg agus vitimín E - 50 mg;

Pacáil:50ml, 100ml

Seirbhís:OEM & ODM, seirbhís mhaith tar éis díolacháin

Teastas:GMP, ISO

Bailíocht:36 mí

 


Praghas FOB US$0.5 – 9,999 / Píosa
Cainníocht Íosta 1 Phíosa/Píosa
Cumas Soláthair 10000 Píosa/Píosa in aghaidh na Míosa
Téarma íocaíochta T/T, D/P, D/A, L/C
camaill capaill eallach gabhair caoirigh muca uain bainbh laonna

Sonraí Táirge

Próifíl na Cuideachta

Clibeanna Táirge

1. Ainm an táirge íocshláinte le haghaidh úsáide tréidliachta:

trádainm an táirge íocshláinte: instealladh Vit E-Selenite

2. Foirm dáileog – réiteach le haghaidh instealladh.

Tá instealladh Vit E-Selenite i 1 ml mar chomhábhair ghníomhacha: seiléiniam (i bhfoirm seiléinít sóidiam) - 0.5 mg agus vitimín E - 50 mg, agus mar shubstaintí: poileitiléin-35-ricinol, alcól beinsile agus uisce le haghaidh instealltaí.

3. I gcuma, is é an druga opalescent leacht gan dath nó beagán buí i solas tarchurtha.

Tá seilfré, faoi réir coinníollacha stórála i bpacáistiú dúnta an mhonaróra, 3 bliana ó dháta an táirgthe, tar éis an buidéal a oscailt - 14 lá.

Tá sé toirmiscthe an instealladh Vit E-Selenite drugaí a úsáid tar éis an dáta éagtha.

4. Stóráil an táirge íocshláinte i bpacáistíocht dhúnta an mhonaróra, ar leithligh ó bhia agus ó bheatha, in áit atá cosanta ó sholas díreach na gréine ag teocht 4°C go 25°C.

Ba chóir instealladh 5.Vit E-Selenite a stóráil as teacht na leanaí.

Déantar instealladh 6.Vit E-Selenite a dháileadh gan oideas tréidlia.

 

II.Airíonna cógaseolaíochta

Tagraíonn instealladh 1.Vit E-Selenite d'ullmhóidí casta vitimín-microelement.Cúitíonn an easpa E vitimín agus seiléiniam i gcorp na n-ainmhithe.

Déantar seiléiniam a eisfhearadh ón gcorp ag 75% sa fual agus 25% sna feces, eisfheartar vitimín E sa bile agus i bhfoirm meitibilítí sa fual.

2. Baineann instealladh Vit E-Selenite, de réir mhéid an tionchair ar an gcomhlacht, le substaintí íseal-ghuaise.Sna dáileoga molta, cuireann ainmhithe suas go maith é, níl éifeacht greannach agus íograithe áitiúil aige.

III.Nós imeachta iarratais

Instealladh 1.Vit E-Selenite a úsáidtear chun galair a chosc agus a chóireáil de bharr easpa vitimín E agus seiléiniam (galar matán bán, myositis traumatic agus cardiopathy, diostróife ae tocsaineach), chomh maith le cásanna struis agus struis, atáirgeadh lagaithe agus forbairt féatais, mhoilliú fáis agus ardú meáchain neamhleor, galair thógálacha agus seadánacha, vacsaínithe coisctheacha agus dí-worming, nimhiú le níotráití, miotail throma agus míceatocsainí.

2. Is éard is contraindications lena n-úsáid ná hipiríogaireacht aonair ainmhithe i leith seiléiniam, nó ró-ábhar seiléiniam sa bheatha agus sa chorp (galar alcaileach).

3. Nuair a bhíonn tú ag obair leis an instealladh Vit E-Selenite drugaí, ba chóir duit na rialacha ginearálta sláinteachais phearsanta agus réamhchúraimí sábháilteachta dá bhforáiltear nuair a bhíonn tú ag obair le drugaí a leanúint.

4. Maidir le hainmhithe torracha agus lachtaithe, úsáidtear an druga le rabhadh faoi mhaoirseacht tréidlia.Maidir le hainmhithe óga, úsáidtear an druga de réir tásca, le rabhadh, faoi mhaoirseacht tréidlia.

5. Déantar an druga a riaradh d'ainmhithe go ionmhatánach nó go subcutaneously (capaill ach ionmhatánach) chun críocha próifiolacsacha 1 uair i 2-4 mhí, chun críocha teiripeacha 1 uair i 7-10 lá 2-3 huaire i dáileog: ainmhithe fásta: 1 ml. in aghaidh an 50 kg de mheáchan coirp;ainmhithe feirme óga 0.2 ml in aghaidh 10 kg de mheáchan coirp;madraí, cait, ainmhithe fionnaidh: 0.04 ml in aghaidh 1 kg de mheáchan coirp.

6. Chun méideanna beaga den druga a riaradh go héasca, is féidir é a chaolú le huisce steiriúil nó saline agus a mheascadh go maith.

7. Nuair a bhíonn an druga instealladh Vit E-Selenite á úsáid de réir na dtreoracha úsáide, níl fo-iarsmaí agus deacrachtaí bunaithe.

8. I gcás ródháileog d'instealladh Vit E-Selenite, d'fhéadfadh éifeachtaí tocsaineacha a bheith ann, mar sin níor cheart go mbeadh an dáileog d'ainmhí amháin níos mó ná: i gcás capaill - 20 ml;ba -15 ml;caoirigh, gabhair, muca - 5 ml.

9. I gcás ródháileog in ainmhithe, ataxia, dyspnea, anorexia, pian bhoilg (gnashing na fiacla), salivation, cyanosis na seicní múcasacha infheicthe, agus uaireanta craiceann, tachycardia, méaduithe sweating, laghduithe teocht an choirp.Aer easanálaithe boladh gairleog agus an boladh craiceann céanna.I athchogantaigh, hipiteannas agus atony na réamh-boilg.I muca, madraí agus cait - urlacan, éidéime scamhógach.

10.Má chailleann tú dáileog amháin nó níos mó den druga, déantar an t-iarratas de réir na scéime céanna de réir an treoir seo.

11. Ceadaítear muca agus eallach beag a mharú mar ainmhithe mar fheoil tráth nach luaithe ná 14 lá ina dhiaidh sin, agus d'eallach tráth nach luaithe ná

12. 30 lá tar éis riarachán ionmhatánach nó subcutaneous an druga.Úsáidtear feoil ainmhithe a maraítear go héigeantach roimh dheireadh na dtréimhsí sonraithe chun ainmhithe feola a bheathú.


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Bunaíodh Hebei Veyong cógaisíochta Co, Teo, i 2002, atá lonnaithe i gCathair Shijiazhuang, Hebei Cúige, an tSín, in aice leis an Beijing Caipitil.Is fiontar mór drugaí tréidliachta deimhnithe GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIanna tréidliachta, ullmhóidí, fothaí réamh-mheasctha agus breiseán beatha.Mar Ionad Teicniúil Cúige, tá córas T&F nuálaíoch bunaithe ag Veyong do dhrugaí tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch atá ar eolas go náisiúnta, tá 65 gairmí teicniúla ann.Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar de 78,706 m2, le 13 táirge API lena n-áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ects hidreaclóiríd Oxytetracycline, agus 11 línte táirgeachta ullmhúcháin lena n-áirítear instealladh, tuaslagán béil, púdar. , premix, bolus, lotnaidicídí agus dífhabhtán, ects.Soláthraíonn Veyong APIanna, níos mó ná 100 ullmhúchán féinlipéid, agus seirbhís OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Cuireann Veyong an-tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaoil, Sláinte & Sábháilteacht), agus fuair sé na deimhnithe ISO14001 agus OHSAS18001.Tá Veyong liostaithe sna fiontair straitéiseacha tionsclaíocha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leo soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.

    HEBEI VEYONG
    Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an deimhniú ISO9001, deimhniú GMP na Síne, deimhniú APVMA GMP na hAstráile, deimhniú GMP na hAetóipe, deimhniú Ivermectin CEP, agus d'éirigh leis cigireacht US FDA.Tá foireann ghairmiúil clárúcháin, díolacháin agus seirbhíse teicniúla ag Veyong, tá ár gcuideachta ag brath agus ag tacú le go leor custaiméirí ag cáilíocht táirgí den scoth, seirbhís réamhdhíola agus iar-díolacháin ardchaighdeáin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch.Tá comhar fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontair chógaisíochta ainmhithe ar a dtugtar go hidirnáisiúnta le táirgí a onnmhairítear go dtí an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc., níos mó ná 60 tír agus réigiún.

    VEYONG Pharma

    Táirgí Gaolmhara