Vitimín E + Instealladh Selenite Sóidiam

Cur síos gairid:

Comhdhéanamh:seiléinít sóidiam- 0.5 mg agus vitimín E- 50 mg;

Pacáil:50ml, 100ml

Seirbhís:OEM & ODM, Seirbhís Maith Díolachán

Deimhniú:GMP, ISO

Bailíocht:36 mí

 


Praghas fob US $ 0.5 - 9,999 / Píosa
Cainníocht min.Ord 1 phíosa
Cumas an tSoláthair 10000 píosa in aghaidh na míosa
Téarma íocaíochta T/t, d/p, d/a, l/c
camchóir capaill eallach gabhair caoir muca uan banc lao

Sonraí Táirgí

Próifíl na gcuideachtaí

Clibeanna Táirgí

1. Ainm an Táirge Íocshláinte le haghaidh Úsáid Tréidliachta:

Ainm Trádála an Táirge Íocshláinte: Instealladh E-Slenite VIT VIT

2. Foirm dosage - Réiteach le haghaidh insteallta.

Tá comhábhair ghníomhacha ag instealladh e-selenite VIT i 1 ml: seiléiniam (i bhfoirm seiléinít sóidiam)-0.5 mg agus vitimín E-50 mg, agus mar expipients: poileitiléin-35-micinol, alcól benzyl agus uisce le haghaidh instealltaí.

3. I gcuma, is opalescent leachtach gan dath nó beagán buí é an druga i bhfianaise tarchurtha.

Is é an seilfré, faoi réir coinníollacha stórála i bpacáistiú dúnta an déantóra, 3 bliana ón dáta táirgthe, tar éis an buidéal a oscailt - 14 lá.

Tá sé toirmiscthe an t-instealladh e-selenite drugaí VIT a úsáid tar éis an dáta éagtha.

4. Déan an táirge íocshláinte a stóráil i bpacáistiú dúnta an déantóra, ar leithligh ó bhia agus ó bheatha, in áit atá cosanta ó sholas díreach na gréine ag teocht 4 ° C go 25 ° C.

5.Tá Instealladh E-Slenite ba chóir a stóráil amach as teacht na bpáistí.

.

 

Ii. Airíonna Cógaseolaíochta

1.Tá instealladh e-selenite tagraíonn d'ullmhúcháin chasta vitimín-microelement. Cúiteamh as an easpa vitimín E agus seiléiniam i gcorp na n -ainmhithe.

Déantar seiléiniam a dhíscaoileadh ón gcorp faoi 75% san fhual agus 25% sna feces, déantar vitimín E a dhíscaoileadh sa bile agus i bhfoirm meitibilítí san fhual.

2. Baineann instealladh E-Selenite VIT, de réir an tionchair ar an gcomhlacht, le substaintí íseal-ghéar. Sna dáileoga molta, is féidir le hainmhithe é a fhulaingt go maith

Iii. Nós imeachta iarratais

1. Instealladh E-Slenite 1.Vit Úsáidtear é chun galair a chosc agus a chóireáil de bharr easpa vitimín E agus seiléiniam (galar muscle bán, myositis traumatic agus cardiopathy, diostróf ae tocsaineach), chomh maith le cásanna struis agus struis, athphraiticiú agus forbairt féatais, moilliú fáis agus neamhdhóthanach meáchain, ionfhabhtú agus paireolaíochtaí coisctheacha, coisctheach, gaisí parasitic, gairmeacha parasitic, gaisí parasóige, gairmeacha imeachta, a úsáidtear le hómós agus le hómós a úsáid, le hómós, le hómós, le hómós agus le hómós, níotráití, miotail throma agus mycotocsainí.

2. Is éard atá i gceist le contraindications lena n -úsáid ná hipiríogaireacht aonair ainmhithe go seiléiniam, nó ábhar iomarcach seiléiniam i mbeatha agus i gcorp (galar alcaileach).

3. When working with the drug Vit E-Selenite injection, you should follow the general rules of personal hygiene and safety precautions provided for when working with drugs.

4. Maidir le hainmhithe torracha agus lachta, úsáidtear an druga go cúramach faoi mhaoirseacht tréidlia. I gcás ainmhithe óga, úsáidtear an druga de réir tásca, le rabhadh, faoi mhaoirseacht tréidlia.

5. Déantar an druga a riaradh d'ainmhithe go hinmheánach nó go fo-dhathach (capaill amháin go hinmheánach amháin) chun críocha próifiolacsacha 1 uair i 2-4 mhí, chun críocha teiripeacha 1 uair i 7-10 lá 2-3 huaire i ndáileog: ainmhithe fásta: 1 ml in aghaidh an 50 kg de mheáchan coirp; Ainmhithe feirme óga 0.2 ml in aghaidh an 10 kg de mheáchan coirp; Madraí, cait, ainmhithe fionnaidh: 0.04 ml in aghaidh an 1 kg de mheáchan coirp.

6. Ar mhaithe le riaradh méideanna beaga den druga, is féidir é a chaolú le huisce steiriúil nó le salanda agus é a mheascadh go maith.

7. Nuair a bhíonn an t-instealladh e-selenite drugaí VIT á úsáid de réir na dtreoracha úsáide, níor bunaíodh fo-iarsmaí agus deacrachtaí.

8. I gcás ródháileog d'instealladh e-selenite VIT, d'fhéadfadh éifeachtaí tocsaineacha tarlú, mar sin níor chóir go mbeadh an dáileog go hainmhí amháin níos mó ná: do chapaill-20 ml; bó -15 ml; Caoirigh, gabhair, muca - 5 ml.

9. I gcás ródháileog in ainmhithe, ataxia, dyspnea, anorexia, pian bhoilg (gnashing fiacla), salivation, cyanosis de seicní múcasacha infheicthe, agus uaireanta craiceann, tachycardia, méaduithe allais, laghdaíonn teocht an choirp. Aer easanálaithe boladh gairleoige agus an boladh céanna craicinn. I athchogantaigh, hypotension agus atony na réamh-bholg. I muca, madraí agus cait - urlacan, éidéime scamhógach.

10. Má chailleann tú dáileog amháin nó níos mó den druga, déantar an t -iarratas de réir na scéime céanna de réir an teagaisc seo.

11. Ainmhithe a mharú le haghaidh feola le haghaidh muca agus eallach beag tráth nach luaithe ná 14 lá ina dhiaidh sin, agus le haghaidh eallaigh níos luaithe ná

12. 30 lá tar éis riaradh ionmhatánach nó fo -chraiceann an druga. Baintear úsáid as feoil na n -ainmhithe a maraíodh go hoscailte roimh dhul in éag na dtréimhsí sonraithe chun ainmhithe feoilite a bheathú.


  • Roimhe seo:
  • Ar Aghaidh:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.

    Hebei Veyong
    Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh ​​cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.

    Veyong Pharma

    Táirgí gaolmhara