Bolus 500mg oxytetracycline
Caingean cógaseolaíoch
Cógaschinimic:OxytetracycyclineCuireann sé isteach ar shintéis próitéine den chuid is mó agus cuireann sé cosc air, rud a chruthaíonn an éifeacht a bhaineann le miocrorgánaigh a mharú, i gcoinne baictéir gram-dearfacha, baictéir Gram-diúltacha, mycoplasma, clamaidia, rickettsiae, spirochetes, eperythrocythes porcine, etc.
Den chuid is mó le haghaidh niúmóine ainmhithe, Staphylococcus, Bacillus anthracis, tetanus, Pasteurella mulcida, haemaphilus, mycoplasma, clamaidia, rickettsia (corp eperythrocytic) agus baictéir eile tá éifeacht mhaith coisctheach. Ar an láimh eile, galar worm ainmhithe, leptospirosis, niúmóine na muc, gualach gáis, plúchadh, dysentery muc, endometritis agus maistíteas i muca, eallach agus caoirigh. Pullorum, Escherichia coli, ionfhabhtú Vibrio, athlasadh imleacáin, enteritis na n -éan óg; Tá éifeacht rialaithe maith ag vibriosis uisceach, galar scála, galar eitinne eascann, srl.
Bolus 500mg oxytetracyclineis foirmiú ó bhéal é ina bhfuil oxytetracycline, antaibheathach speictrim leathan a bhfuil ard -ord cobhsaíochta aige agus gníomhaíocht fhrithmhiocróbach láidir.


Fo -éifeachtaí
Oxytetracycyclinea bhaineann leis an rang tetracycline agus is gníomhaire antaibheathach speictream leathan é. Is féidir leis na luachanna tomhaiste a bhaineann le phosphatase alcaileach, nítrigin úiré fola, amylase serum, serum bilirubin, agus aminotransferase serum (AST, ALT) a mhéadú. Ba chóir go ndéanfadh cógas fadtéarmach na gnáthaimh fola agus na feidhmeanna ae agus duáin a sheiceáil go rialta, mar is féidir le oxytetracycline tocsaineacht ae a chur faoi deara go héasca.
Is féidir le oxytetracycline dul isteach san fhéatas tríd an mbacainn agus an taisce i limistéar cailciam na bhfiacla agus na gcnámha, rud a chruthaíonn mílí fiacla féatais, athghiniúint cruan lag agus cosc a chur ar fhás cnámha féatais. Beidh "fiacla tetracycline" mar a thugtar air. Mar sin féin, níl broghais ag éin, ach d'fhéadfadh sé a bheith ina chúis le cruas an bhlaosc uibhe le linn ovulation. Dá bhrí sin, chun uibheacha bog-scaoilte a sheachaint, ní mholtar oxytetracycline a bheathú go héin ban in estrus.
Cur i láthair
(1) Toirmiscthe le haghaidh cránacha torracha.
(2) Seachain meascadh le huisce sconna le cion ard clóirín agus tuaslagán alcaileach. Ná húsáid coimeádáin miotail le haghaidh cógais.
(3) Seachain comhoiriúnacht le táirgí déiríochta, drugaí ina bhfuil cailciam, maignéisiam, alúmanam, agus iarann, agus fothaí le hábhar cailciam ard. Ba chóir é a thógáil ar bholg folamh roimh bheathú.
(4) Níl athchogantaigh do dhaoine fásta, ainmhithe eachaí agus coiníní oiriúnach do riarachán béil. Is féidir le cur i bhfeidhm fadtéarmach ionfhabhtú dúbailte ar bhaictéir agus fungais atá frithsheasmhach in aghaidh drugaí a spreagadh, agus is féidir le cásanna tromchúiseacha sepsis agus bás a chruthú.
Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.
Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.
Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.