Bolus Triclabendazole 250mg
.png)
.png)
.png)
.png)
Gníomhartha Cógaseolaíochta
Pharmacodynamics Baineann Triclobendazole leis an rang drugaí benzimidazole, úsáidtear é go speisialta chun seasamh in aghaidh Fasciola hepatica, agus tá éifeacht marú soiléir aige ar Fasciola hepatica d’aoiseanna éagsúla.leigheas fluke.Tar éis an druga a ionsú, cuireann sé isteach ar struchtúr agus ar fheidhm microtubule an pharasít, Cuireann sé bac ar scaoileadh proteases hidrolytic parasite.Athraíonn éifeacht triclobendazole ar péisteanna de réir an tiúchan, mar dhaoine fásta ag tiúchan íseal (1 ~ 3μg/ml)
Maireann an druga fós ar feadh 24 uair an chloig, agus déantar an ghníomhaíocht a lagú go suntasach sa tiúchan níos airde (10-25μg / ml) ar feadh 24 uair an chloig;cuireann an tiúchan ard 25-50μg/ml cosc iomlán air ar feadh 24 uair an chloig.Ach níos íogaire do péisteanna.Ag 10 μg/ml, cuireadh bac ar gach gníomhaíocht 24 uair an chloig.
Cógaschinéitic
Tá bith-infhaighteacht triclobendazole ard.Tar éis 10 mg/kg de mheáchan coirp a riaradh ó bhéal i ngabhar agus i gcaoirigh, shroich an buaic-dhruga plasma 15 μg/ml i 24 go 36 uair an chloig, agus bhí leibhéil fola triclobendazole agus a mheitibilítí níos airde.Is é buaicluach an druga 5 go 20 huaire níos mó ná anthelmintics benzimidazole eile, agus tá leathré an díothaithe thart ar 22 uair an chloig.Déantar triclobendazole a ocsaídiú den chuid is mó i gcaorach agus i bhfrancaigh go dtí díorthaigh sulfóin agus sulfocsaíde, a cheanglaíonn albaimin agus a mhaireann sa phlasma ar feadh níos mó ná 7 lá.Is cosúil go bhfuil baint ag tiúchan arda plasma agus ceangailteach le halbaimin plasma le fad gníomhaíochta antifascioli.Tar éis 10 lá de riaradh drugaí i gcaorach, tá thart ar 95% den druga eisfheartha i feces, tá 2% eisfhearadh sa fual, agus níos lú ná 1% eisfhearadh i mbainne.
Gníomhartha agus Úsáidí
Benzimidazole druga frith-fasciola.Úsáidtear go príomha é chun ionfhabhtú Fasciola hepatica in eallach agus caoirigh a chosc agus a chóireáil.
Frithghníomh díobhálach
Ní fhacathas aon fhrithghníomhartha díobhálacha nuair a úsáidtear iad de réir na húsáide agus na dáileoga forordaithe
Réamhchúraimí
(1) Faoi mhíchumas le linn táirgeadh bainne.
(2) Tá sé an-tocsaineach don iasc, agus níor cheart go ndéanfadh an coimeádán drugaí iarmharach an fhoinse uisce a thruailliú.
(3) Ba cheart do dhaoine atá ailléirgeach le cógais teagmháil dhíreach craiceann agus ionanálú a sheachaint agus iad á n-úsáid, lámhainní a chaitheamh agus cógais á nglacadh acu, agus toirmeasc a chur ar ithe, ól agus caitheamh tobac.
(4) Nigh na lámha tar éis duit iarratas a dhéanamh
Tréimhse tarraingthe siar
56 lá d'eallach agus caoirigh
Stóráil
Stóráil san áit faoi bhun 30 ℃.
Bunaíodh Hebei Veyong cógaisíochta Co, Teo, i 2002, atá lonnaithe i gCathair Shijiazhuang, Hebei Cúige, an tSín, in aice leis an Beijing Caipitil.Is fiontar mór drugaí tréidliachta deimhnithe GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIanna tréidliachta, ullmhóidí, fothaí réamh-mheasctha agus breiseán beatha.Mar Ionad Teicniúil Cúige, tá córas T&F nuálaíoch bunaithe ag Veyong do dhrugaí tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch atá ar eolas go náisiúnta, tá 65 gairmí teicniúla ann.Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar de 78,706 m2, le 13 táirge API lena n-áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ects hidreaclóiríd Oxytetracycline, agus 11 línte táirgeachta ullmhúcháin lena n-áirítear instealladh, tuaslagán béil, púdar. , premix, bolus, lotnaidicídí agus dífhabhtán, ects.Soláthraíonn Veyong APIanna, níos mó ná 100 ullmhúchán féinlipéid, agus seirbhís OEM & ODM.
Cuireann Veyong an-tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaoil, Sláinte & Sábháilteacht), agus fuair sé na deimhnithe ISO14001 agus OHSAS18001.Tá Veyong liostaithe sna fiontair straitéiseacha tionsclaíocha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leo soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.
Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an deimhniú ISO9001, deimhniú GMP na Síne, deimhniú APVMA GMP na hAstráile, deimhniú GMP na hAetóipe, deimhniú Ivermectin CEP, agus d'éirigh leis cigireacht US FDA.Tá foireann ghairmiúil clárúcháin, díolacháin agus seirbhíse teicniúla ag Veyong, tá ár gcuideachta ag brath agus ag tacú le go leor custaiméirí ag cáilíocht táirgí den scoth, seirbhís réamhdhíola agus iar-díolacháin ardchaighdeáin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch.Tá comhar fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontair chógaisíochta ainmhithe ar a dtugtar go hidirnáisiúnta le táirgí a onnmhairítear go dtí an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc., níos mó ná 60 tír agus réigiún.
