Instealladh Benzoate Estradiol 0.2%.

Cur síos gairid:

Múiríniú:

Tá beinsóáit estradiol 2 mg i ngach ml.

Pacáiste:5ml / vial, 10ml / vial

Feidhm:Forlíonadh estrogen neamhleor

Úsáid:Úsáidtear é le haghaidh eisiamh aphrodisiac agus iarbhreithe agus marbhbhreithe

d'ainmhithe a bhfuil estrus neamhfheiceálach orthu

Branda:OEM & ODM

Seirbhís:Seirbhís mhaith roimh agus tar éis díolacháin.


Praghas FOB US$0.5 – 9,999 / Píosa
Cainníocht Íosta 1 Phíosa/Píosa
Cumas Soláthair 10000 Píosa/Píosa in aghaidh na Míosa
Téarma íocaíochta T/T, D/P, D/A, L/C
camaill eallach capaill muca caoirigh gabhair madraí

Sonraí Táirge

Próifíl na Cuideachta

Clibeanna Táirge

Cur síos

Beansóáit Estradiolis druga estrogen é.Tá an éifeacht mar an gcéanna le estradiol.Féadann sé an endometrium a iomadú, crapadh muscle mín útarach a fheabhsú, agus forbairt agus hipearpláis na faireoga mhamach a chur chun cinn: cuireann dáileoga móra bac ar scaoileadh prolactin, seasamh in aghaidh éifeachtaí androgens, agus féadann sé méadú ar thaisceadh cailciam sna cnámha.Déantar an táirge seo a mheitibiú go príomha san ae, a dhianscaoileadh isteach i estradiol, go páirteach in éineacht le globulin ceangailteach hormóin gnéis (SHBG), agus ceanglaíonn an chuid saor in aisce leis an receptor estrogen leis an spriocfhíochán, agus táirgeann éifeacht estrogen trí thrascríobh agus sintéis próitéin.San ae nó sna duáin, comhcheanglaíonn estrogen le haigéad glucuronic nó grúpaí sulfáit chun bheith ina salainn intuaslagtha in uisce agus eisfhearadh go tapa ó na duáin é.

tásc

Soláthar estrogen do beostoic baineann, spreagadh eistrus agus ovulation, éifeachtúlacht oosperm a mhéadú, agus líon na suth.Feabhsaítear beachtas tosú an éastrus agus cinntíonn sé úicít ard-thorthúlachta le linn ubhagán.

Chun go leor galair postpartum a chosc agus a chóireáil mar hysteritis, pyogenesis uterus agus colpitis .Spreag secretion laitéis.

Instealladh beansóáit Estradiol 5ml

Riarachán agus Dosage

Le haghaidh instealladh ionmhatánach.
Eallaigh: 5-20 mg (2.5-1 0 ml) in aghaidh an ama.
Capaill : 10 - 20 mg ( 5 - 1 0 ml ) in aghaidh an ama .
Gabhair caorach: 1-3 mg (0.5-1.5 ml) in aghaidh an ama.
Muca : 3 - 1 0 mg ( 1.5 ml - 5 ml ) in aghaidh an ama .
Madraí: 0.2-0.5 mg (0.1-0.2 5 ml) in aghaidh an ama.

Réamhchúram

(1) go bhfuil cosc ​​ar ainmhí toirchis go luath a úsáid, ar eagla go gcuirfí breith anabaí nó anchuma féatais.

Is féidir (2) a úsáid le haghaidh úsáid theiripeach , ach ní braitheadh ​​​​i mbia ainmhithe .

Am Aistarraingthe

Marú: 28 lá.

Bainne: 72 uair an chloig

Stóráil

Cuir in áit fhionnuar, tirim, ar shiúl ó sholas díreach na gréine .


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Bunaíodh Hebei Veyong cógaisíochta Co, Teo, i 2002, atá lonnaithe i gCathair Shijiazhuang, Hebei Cúige, an tSín, in aice leis an Beijing Caipitil.Is fiontar mór drugaí tréidliachta deimhnithe GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIanna tréidliachta, ullmhóidí, fothaí réamh-mheasctha agus breiseán beatha.Mar Ionad Teicniúil Cúige, tá córas T&F nuálaíoch bunaithe ag Veyong do dhrugaí tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch atá ar eolas go náisiúnta, tá 65 gairmí teicniúla ann.Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar de 78,706 m2, le 13 táirge API lena n-áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ects hidreaclóiríd Oxytetracycline, agus 11 línte táirgeachta ullmhúcháin lena n-áirítear instealladh, tuaslagán béil, púdar. , premix, bolus, lotnaidicídí agus dífhabhtán, ects.Soláthraíonn Veyong APIanna, níos mó ná 100 ullmhúchán féinlipéid, agus seirbhís OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Cuireann Veyong an-tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaoil, Sláinte & Sábháilteacht), agus fuair sé na deimhnithe ISO14001 agus OHSAS18001.Tá Veyong liostaithe sna fiontair straitéiseacha tionsclaíocha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leo soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.

    HEBEI VEYONG
    Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an deimhniú ISO9001, deimhniú GMP na Síne, deimhniú APVMA GMP na hAstráile, deimhniú GMP na hAetóipe, deimhniú Ivermectin CEP, agus d'éirigh leis cigireacht US FDA.Tá foireann ghairmiúil clárúcháin, díolacháin agus seirbhíse teicniúla ag Veyong, tá ár gcuideachta ag brath agus ag tacú le go leor custaiméirí ag cáilíocht táirgí den scoth, seirbhís réamhdhíola agus iar-díolacháin ardchaighdeáin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch.Tá comhar fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontair chógaisíochta ainmhithe ar a dtugtar go hidirnáisiúnta le táirgí a onnmhairítear go dtí an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc., níos mó ná 60 tír agus réigiún.

    VEYONG Pharma

    Táirgí Gaolmhara