10% sulfamonomanoMethoxine Premix le haghaidh éanlaithe agus muc
.png)
.png)
.png)
.png)
Príomh -chomhábhair
Sóidiam sulfamonomethoxine 10%
Meicníocht ghníomhaíochta
SulfamethoxazoleCuireann sé cosc ar atáirgeadh baictéir trí shintéis aigéid fólach a chosc, agus tá éifeacht coisctheach láidir aige ar an gcuid is mó de na baictéir ghram-dearfacha agus diúltacha.
Príomhfheidhm
Tá éifeachtaí antaibheathacha speictrim leathan ag an táirge seo agus úsáidtear é go príomha chun cóireáil a dhéanamh ar haemaphilus parasuis, pasteurella, epierythrozoon, toxoplasma gondii, streptococcus, coccidia, etc.
Cur i bhfeidhm cliniciúil
Úsáidtear é den chuid is mó chun galair riospráide muc a chóireáil, ionfhabhtuithe tánaisteacha amhail pasteurellosis muc agus epiererythrozoonosis muc, agus ionfhabhtuithe measctha amhail PRRanna muc, galar ciorclach muc, agus fliú na muc. Is féidir é a úsáid freisin chun buinneach coccidioidal a chosc agus a chóireáil i mbaileoige. agus cosc agus cóireáil riníteas atrophic. Agus cosc agus cóireáil riníteas atrophic. Úsáidtear é freisin chun galair thógálacha a chóireáil de bharr baictéir íogaire i sicíní, chomh maith le coccidiosis sicín agus leukocytosis sicín.
Treoracha
Is minic a úsáidtear an táirge seo i gcomhar le doxycycline, florfenicol, etc. chun an éifeacht a fheabhsú;
Cuir 1000 g den táirge seo in aghaidh an tonna beatha.
príomhghné
1. Is féidir le húsáid fhadtéarmach damáiste a dhéanamh do na duáin agus don chóras néarógach;
2. Níor chóir go mbeadh cógas leanúnach níos mó ná seachtain amháin;
3 faoi mhíchumas le linn tréimhse leagan ubh;
4. Ní féidir é a úsáid i gcomhar le peinicillin, vitimín C, etc.;
5. Maidir le húsáid fhadtéarmach, ba chóir décharbónáit sóidiam a thógáil ag an am céanna chun fual a alcaileacht.
Réamhchúraimí:
1. aonfhoirmeacht scaipthe ard agus bith -infhaighteacht ard;
2. Tá dea -inghlacthacht aige agus ní dhéanfaidh sé difear do iontógáil bia.
Tréimhse aistarraingthe
Muc: 28 lá; Sicín: 28 lá.
Stóráil
Bloc solas agus stóráil i gcoimeádán aerdhíonach
Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.
Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.
Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.
