Instealladh fosfáite sóidiam dexamethasone 0.2% dexamethasone
.png)
.png)
.png)
.png)
Caingean cógaseolaíoch
Tá an éifeacht a bhíonn ag dexamethasone go bunúsach cosúil le héifeacht hydrocortisone, ach tá an éifeacht fada, tá an t -am éifeachtach fada, agus tá na fo -iarsmaí beag. Is é an éifeacht a bhíonn ag gluconeogenesis agus gluconeogenesis ná 25 uair níos mó ná hydrocortisone, agus tá an éifeacht a bhíonn ag coinneáil sóidiam agus eisfhearadh potaisiam beagán níos lú ná éifeacht hydrocortisone. Toirmeasc ar an ais pituitary-adrenocortical. Chomh maith leis na héifeachtaí thuas, is féidir an táirge seo a úsáid freisin chun saothair a ionduchtú i dambaí a sheachadtar ag an am céanna, ach is féidir leis an ráta broghais coinnithe, lachtadh moill a mhéadú, agus an útaras a chur ar ais chuig gnáthstaid go déanach.
Léirigh instealladh ionmhatánach éifeacht shistéamach thapa i madraí, le buaic-chomhchruinnithe fola ag 0.5 uair an chloig agus leathré de thart ar 48 uair an chloig, go príomha excreted i feces agus fual.
Tásca
Instealladh 0.2% dexamethasonÚsáidtear é le haghaidh galair thógálacha thromchúiseacha, mar shampla sepsis éagsúla, niúmóine tocsaineach, dysentery tocsaineach, peritonitis, agus práinn postpartum
Teiripe aidiúvach le haghaidh metritis gnéis; Déileáil le galair ailléirgeacha, amhail riníteas ailléirgeach, urtacáire, athlasadh riospráide ailléirgeach, athlasadh géar-chos agus duilleog, eachma ailléirgeach, etc.; cóireáil turraing de bharr cúiseanna éagsúla; Ketonemia agus toxemia an toirchis, etc.; agus ionduchtú seachadadh comhuaineach in eallach agus i gcaoirigh.
Dosage agus riarachán
Instealladh ionmhatánach agus infhéitheach: dáileog laethúil, 1:25 ~ 2: 5ml do chapaill; 2: 5 ~ 10ml le haghaidh eallaigh; 2 ~ 6ml le haghaidh caorach agus muca; 0: 0625 ~ 0: 5ml do mhadraí agus do chait. Instealladh in-articular: 1 ~ 5ml do chapaill agus eallach.
Éifeachtaí díobhálacha
(1) Coinneáil láidir sóidiam agus uisce agus eisfhearadh potaisiam.
(2) Tá éifeacht láidir imdhíonachta aige.
(3) Is féidir le dáileoga móra i dtoircheas déanach ginmhilleadh a chruthú.
. druga.
(5) Ó am go chéile, feictear polydipsia, polyphagia, polyuria, meáchan a fháil, buinneach, nó dúlagar i gcait. Is féidir le cóireáil fhada le dáileoga arda a bheith mar thoradh ar shiondróm cushingoid.
Réamhchúraimí
(1) Tuigtear go dian na comharthaí chun mí -úsáid a chosc.
(2) Ba chóir é a úsáid i gcomhar le drugaí frithsheasmhacha le haghaidh ionfhabhtuithe baictéaracha.
.
(4) Tá sé contraindicated i dambaí i dtoircheas luath agus déanach.
.
Tréimhse aistarraingthe
21 lá le haghaidh eallaigh, caoirigh agus muca le linn na tréimhse sos; 72 uair an chloig don tréimhse tréigthe.
Stóráil
Stóráil i gcoimeádáin séalaithe, cosanta ó sholas.
Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.
Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.
Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.
