Tartrate Tylvalosin
.png)
.png)
.png)
.png)
Cógaseolaíocht agus Tocsaineolaíocht
Tylvalosintá gníomhaíocht antibacterial aige i gcoinne éagsúlacht baictéir gram-dearfacha, mar shampla staphylococcus, micrococcus, microbacteria, bacillus, corynebacterium, baictéir balúin, campylobacter, enterococcus, streptococcus, arthrobacter, etc.; Tá gníomhaíocht mhaith antibacterial ag Mycoplasma freisin agus oibríonn sé níos fearr ag tiúchan ard; Ach níl aon éifeacht aige ar an gcuid is mó de na baictéir ghram-dhiúltacha.
Caingean cógaseolaíoch
1. Coinníonn na hantaibheathaigh ainmhithe is éifeachtaí i mycoplasma suis agus ileitis gnáthfheidhm chóras imdhíonachta an mhúcóis riospráide chun éalú pataigine a chosc. Téann cóireáil le mycoplasma suis isteach go tapaidh i gcealla epithelial intestinal agus feidhmíonn sé ar ribosóim Lawsonia intracellular chun baictéir a mharú.
2. Díolúine fhoriomlán a chur chun cinn trí mheitibileacht macrophage a chur chun cinn agus trí líon na macrophages agus próitéiní lysosomal i macrophages a mhéadú.
3. Macasamhlú PRRS.
Easaontú
Muca: Cóireáil agus meataifiolacsas niúmóine enzootic muc; Cóireáil enteropathy iomadúil muc (ileitis); Cóireáil agus meataifiolacsas dysentery muc.
Sicíní: Cóireáil agus meataifiolacsas de ghalar riospráide a bhaineann le mycoplasma gallisepticum i sicíní.,
Turcaithe: cóireáil ar ghalar riospráide a bhaineann le tréithchineálacha íogaire tylvalosin de ornithobacterium rhinotracheale i turcaithe.
Iarratas cliniciúil agus frithghníomhartha díobhálacha
Is féidir ullmhóidí Tylvalosin (amhail réamh -mheastacháin, púdair intuaslagtha agus gráinníní) a úsáid go cliniciúil chun plúchadh muc a chosc agus a chóireáil de bharr mycoplasma suis, dysentery muc de bharr B. hyodysenteriae, agus lawsonia intracellularis porcine porcyepticutative ionfhabhtú agus mycoplasma de bharr ionfhabhtú gallistamtha. Dheimhnigh trialacha allamuigh go bhfuil tionchar suntasach ag Tyvanectin ar chóireáil plúchadh muc, dysentery muc agus enteritis iomadúcháin muc, le sábháilteacht ard agus gan aon fhrithghníomhartha díobhálacha. Riarann taighdeoirí na muca tástála ag 5 huaire, 10 n -uaire nó fiú 20 uair an dáileog mholta. Fuair an staidéar amach nach raibh aon éifeacht ag Tyvans ar mheáchan coirp na muc, ar iontógáil beatha, ar haemaiteolaíocht, ar bhithcheimic fola, ar histeapaiteolaíocht, etc., a bhí leordhóthanach. Taispeánann sé nach bhfuil aon fhrithghníomhartha díobhálacha ag Tyvans nuair a úsáidtear iad ar mhuca, agus go bhfuil sábháilteacht ard aige.
Buntáiste a thabhairt do
Gan aon tréimhse aistarraingthe (0 lá);
Corrlach sábháilteachta leathan
Ullmhúcháin
Tylvalosin Premix; Tuaslagán tylvalosin; Tylvalosin Tartrate Premix 20%, 50%
Ábhar
≥ 98%
Pacáil
Druma 25kg/cairtchláir
Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.
Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.
Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.
