Tylvalosin Tartrate Premix le haghaidh sicín

Cur síos gairid:

Sonraíochtaí:20%, 100g: 20g arna ríomh ag Tylvalosin

Éifeachtúlacht:Tylvalosin Tartrate Premix tá sé éifeachtach i gcoinne baictéir Gram-dearfacha atá frithsheasmhach in aghaidh antaibheathach eile,

Feidhmigh: Drugaí antaibheathacha. Úsáidte le haghaidh ionfhabhtaithe mycoplasma i muca agus sicíní.

Tréimhse aistarraingthe:3 lá do mhuca agus 5 lá do sicíní.

Deimhniú:GMP & ISO

Seirbhís:OEM & ODM

Pacáil:500g/mála, 1kg/mála

 


Praghas fob US $ 0.5 - 9,999 / Píosa
Cainníocht min.Ord 1 phíosa
Cumas an tSoláthair 10000 píosa in aghaidh na míosa
Téarma íocaíochta T/t, d/p, d/a, l/c
muca éanlaith chlóis turcaithe

Sonraí Táirgí

Próifíl na gcuideachtaí

Clibeanna Táirgí

Príomh -chomhábhair: Tartrate Tylvalosin

Airíonna: 20% Tyvalosin Tartrate Premixis púdar éadrom buí-donn nó buí-donn é. Gníomh Cógaseolaíoch: Is antaibheathach a bhaineann go sonrach le hainmhithe é Tyvalosin Tartrate, a chuireann cosc ​​ar shintéis próitéine baictéarach, rud a chuireann cosc ​​ar atáirgeadh baictéir. Tá a speictream frithsheasmhach cosúil le tylosin, mar shampla Staphylococcus aureus (lena n-áirítear tréithchineálacha frithsheasmhacha peinicillin), pneumococcus, streptococcus, bacillus anthracis, erysipelas suis, listeria, clostridium putretation, emphysema an andingema socraíochta. Tá an táirge seo éifeachtach i gcoinne baictéir Gram-dearfacha atá frithsheasmhach in aghaidh antaibheathach eile, agus níl aon tionchar aige ar bhaictéir ghram-dhiúltacha. Tá gníomhaíocht láidir antibacterial aige i gcoinne mycoplasma septicum agus mycoplasma synovialis. Ní furasta baictéir a fhorbairt in aghaidh an táirge seo.

Idirghníomhaíochtaí drugaí:(1) Tá tionchar freasúla aige ar éifeachtaí amomycins agus lincomycins, mar sin níor chóir iad a úsáid le chéile. . Nuair a bhíonn éifeacht bhaictéarach thapa ag teastáil, níor chóir an dá cheann a úsáid le chéile.

Feidhm agus úsáid:Drugaí antaibheathacha. Úsáidte le haghaidh ionfhabhtaithe mycoplasma i muca agus sicíní.

Úsáid agus dosage:Bunaithe ar an táirge seo.

Muca: Measc 250-375g le beatha 1000kg.

Sicíní: Measc 500-1500g le beatha 1000kg.

Úsáid i ndiaidh a chéile ar feadh 7 lá.

Frithghníomhartha díobhálacha:De réir na húsáide agus an dáileog fhorordaithe, ní fhacthas aon fhrithghníomhartha díobhálacha.

Réamhchúraimí:(1) toirmiscthe le linn cearca a leagan. (2) Níor chóir é a chomhcheangal le peinicillíní. (3) Seachain teagmháil leis an táirge seo d'ainmhithe neamhchóireáilte; Seachain teagmháil dhíreach le súile agus le craiceann, agus ba chóir d'oibreoirí táirgí cosanta ar nós maisc, spéaclaí agus lámhainní a chaitheamh; Tá cosc ​​dian ar leanaí dul i dteagmháil leis an táirge seo.

Tréimhse aistarraingthe:3 lá do mhuca agus 5 lá do sicíní.

Sonraíochtaí:100g: 20g (20 milliún aonad) arna ríomh ag Tylvalosin

Stóráil:Scáth, aerdhíonach, agus stóráil in áit thirim.

Pacáiste:500GX20 Málaí/Carton






  • Roimhe seo:
  • Ar Aghaidh:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.

    Hebei Veyong
    Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh ​​cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.

    Veyong Pharma

    Táirgí gaolmhara