Tilmicosin Fosfáit

Cur síos gairid:

Uimh. CAS:137330-13-3

Sonraíocht:USP/CVP

Pacáiste:25kg / mála / druma snáithíní

Deimhnithe:GMP&ISO

tásc:Úsáidtear go príomha le haghaidh niúmóine buaibheach agus maistítis de bharr baictéir íogair a chosc agus a chóireáil, agus freisin le haghaidh galar mycoplasma i muca agus sicíní.

 


Praghas FOB US$0.5 – 9,999 / Píosa
Cainníocht Íosta 1 Phíosa/Píosa
Cumas Soláthair 10000 Píosa/Píosa in aghaidh na Míosa
Téarma íocaíochta T/T, D/P, D/A, L/C

Sonraí Táirge

Próifíl na Cuideachta

Clibeanna Táirge

Tilmicosin Fosfáit

Is comhábhar cógaisíochta leigheas tréidliachta é Tilmicosin, úsáidtear é go príomha chun niúmóine buaibheach agus maistítis de bharr baictéir íogair a chosc agus a chóireáil, agus freisin le haghaidh galar mycoplasma i muca agus sicíní.

Tilmicosin fosfáit

Cógaseolaíocht

(1)Cógas-dinimic:Tá an éifeacht antibacterial cosúil leis an tylosin, go príomha i gcoinne baictéir Gram-dearfach, agus éifeachtach freisin i gcoinne cúpla baictéir Gram-diúltacha agus mycoplasma.Tá a ghníomhaíocht i gcoinne Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella agus Mycoplasma beostoic agus éanlaith chlóis níos láidre ná tylosin.Tuairiscíodh go bhfuil 95% de na cineálacha Pasteurella hemolytica íogair don táirge seo.

(2)Cógaschinéitic:Tar éis riarachán béil nó instealladh subcutaneous, tá ionsú tapa ag an táirge seo, treá láidir fíocháin agus méid mór dáileacháin.

Réamhchúraimí

(1) Tá cosc ​​ar instealladh infhéitheach den táirge seo.Tá instealladh infhéitheach amháin de 5 mg/kg marfach d’eallach, agus tá sé contúirteach freisin do mhuca, do phríomhaigh agus do chapaill.

(2) Is féidir imoibrithe áitiúla (éidéime, etc.) a tharlaíonn in instealltaí ionmhatánach agus subcutaneous, agus ní féidir iad a thabhairt i dteagmháil leis na súile.Ba cheart an suíomh insteallta subcutaneous a roghnú sa limistéar ar chúl ghualainn na bó ar an gcliabhán rib.

(3) Is é sprioc-orgán éifeachtaí tocsaineacha an druga seo an croí, rud a d'fhéadfadh tachycardia agus contractility lag a chur faoi deara.(4) Ba cheart monatóireacht dhlúth a dhéanamh ar stádas cardashoithíoch agus an táirge seo á úsáid.

(5) Ba cheart instealladh an táirge seo a úsáid go cúramach in ainmhithe seachas eallach.

(6) Le linn na tréimhse tarraingt siar, rinneadh instealladh subcutaneous ar feadh 28 lá, agus riaradh muca ó bhéal ar feadh 14 lá.Tá cosc ​​ar bha déiríochta agus ar laonna mairteola le linn na tréimhse bleáin.

Ábhar

≥ 98%

Sonraíocht

USP/CVP

Pacáil

25kg / druma cairtchláir

ullmhóidí

10%, 20%, 37.5% púdar intuaslagtha fosfáit Tilmicosin;

10%, 20%tuaslagán béil fosfáit tlmicosin


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Bunaíodh Hebei Veyong cógaisíochta Co, Teo, i 2002, atá lonnaithe i gCathair Shijiazhuang, Hebei Cúige, an tSín, in aice leis an Beijing Caipitil.Is fiontar mór drugaí tréidliachta deimhnithe GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIanna tréidliachta, ullmhóidí, fothaí réamh-mheasctha agus breiseán beatha.Mar Ionad Teicniúil Cúige, tá córas T&F nuálaíoch bunaithe ag Veyong do dhrugaí tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch atá ar eolas go náisiúnta, tá 65 gairmí teicniúla ann.Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar de 78,706 m2, le 13 táirge API lena n-áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ects hidreaclóiríd Oxytetracycline, agus 11 línte táirgeachta ullmhúcháin lena n-áirítear instealladh, tuaslagán béil, púdar. , premix, bolus, lotnaidicídí agus dífhabhtán, ects.Soláthraíonn Veyong APIanna, níos mó ná 100 ullmhúchán féinlipéid, agus seirbhís OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Cuireann Veyong an-tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaoil, Sláinte & Sábháilteacht), agus fuair sé na deimhnithe ISO14001 agus OHSAS18001.Tá Veyong liostaithe sna fiontair straitéiseacha tionsclaíocha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leo soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.

    HEBEI VEYONG
    Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an deimhniú ISO9001, deimhniú GMP na Síne, deimhniú APVMA GMP na hAstráile, deimhniú GMP na hAetóipe, deimhniú Ivermectin CEP, agus d'éirigh leis cigireacht US FDA.Tá foireann ghairmiúil clárúcháin, díolacháin agus seirbhíse teicniúla ag Veyong, tá ár gcuideachta ag brath agus ag tacú le go leor custaiméirí ag cáilíocht táirgí den scoth, seirbhís réamhdhíola agus iar-díolacháin ardchaighdeáin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch.Tá comhar fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontair chógaisíochta ainmhithe ar a dtugtar go hidirnáisiúnta le táirgí a onnmhairítear go dtí an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc., níos mó ná 60 tír agus réigiún.

    VEYONG Pharma

    Táirgí Gaolmhara