Tildipirosin
.png)
.png)
.png)
.png)
Tildipirosin
Is cineál nua antaibheathach macrolide fáinne leath-shintéiseach 16-memberted le haghaidh ainmhithe é Tildipirosin.
Caingean cógaseolaíoch
Tá éifeacht antibacterial tildipirosin cosúil le héifeacht tylosin, agus tá éifeacht coisctheach láidir aige ar bhaictéir ghram-dhearfacha agus ar roinnt baictéir ghram-dhiúltacha. Tá an mheicníocht fhrith -fhrithbheartaíochta de tildipirosin mar an gcéanna le meicníocht na macrolides. Is féidir leis a bheith le chéile le fo -aonad na 50í de ribosome na mbaictéar íogair chun cosc a chur ar shintéis slabhraí peiptíde riboprotein, rud a chuireann isteach ar shintéis próitéiní baictéarach. Déanann idirghníomhaíocht an dá chomhpháirt Piperidine atá uathúil do Tildipirosin idirdhealú idir mheicníocht ghníomhaíochta an druga seo ó Tylosin agus Tilmicosin, áit a ndírítear 20-piperidine isteach sa lumen chun cur isteach ar fhás peiptídí na n-ábhar.
Toisc go bhfuil 3 ghrúpa aimín bunúsacha ag tediroxine, is féidir leis foirmeacha éagsúla luchtaithe a chruthú faoi choinníollacha éagsúla pH. Tá an méid muirir ina phríomhfhachtóir chun tuaslagthacht lipidí baictéaracha a scriosadh agus dul isteach i membrane seachtrach na mbaictéar Gram-diúltach, mar sin tá tionchar mór ag pH ar ghníomhaíocht bhacteriostatic tildipirosin in vitro. Faoi choinníollacha aigéadacha, déantar an grúpa aimín a fhordú, agus mar thoradh air sin laghdaítear gníomhaíocht antibacterial tediroxine, agus faoi choinníollacha alcaileacha, tá gníomhaíocht fhrithghníomhach níos láidre aici.
Cuireann macrolides bac ar secretion cytokines proinflammatory, gníomhaíocht phospholipase, agus scaoileadh leukotriene, agus tá éifeachtaí frith-athlastacha acu i macrophages agus neutrophils. Laghdaíonn tediroxine idirghabhálaithe athlastacha a tháirgtear le linn freagraí athlastacha nó struis áirithe.
Speictream frith -frithsheasmhach
Tá Tildipirosin éifeachtach i gcoinne baictéir phataigineacha a chruthaíonn galair riospráide i muca agus i eallach (mar shampla Pasteurella mulcida, actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptic, haemophilus parasuis, go raibh an t-ard-ghníomhaíocht, an t-ard-fhrithghníomhaíocht, agus go raibh an ghníomhaíocht fhrithbheartaithe, agus go bhfuil an ghníomhaíocht tilmicosin 2-32, agus go bhfuil an tilmicosin tilmicosin, agus tá an tilmicosin de tilmicosin, agus tá an tilmicosin de tilmicosin, agus tá gníomhaíocht tilmicosin de tilmic, agus tá gníomhaíocht tilmicosin de tilmicsm. Bhí an ghníomhaíocht frithsheasmhach in aghaidh Escherichia coli intestinal níos fearr ná Tylosin agus Tilmicosin. Tá sé íogair freisin do roinnt tréithchineálacha mycoplasma, spirochetes, brucella, srl. Léirigh staidéir go bhfuil éifeacht bhacteriostatic níos láidre ag tediroxine ar haemophilus parasuis agus bordetella bronchiseptica ná florfenicol, ach go bhfuil bacátaic níos laige ar actinobacillus pleuropiniae agus pasteurella. Tá Tildipirosin baictéarach le roinnt baictéar (mar shampla haemophilus parasuis agus actinobacillus pleuropneumoniae), cé go bhfuil sé bacteriostatic den chuid is mó do roinnt baictéir (mar shampla Pasteurella Multocida). Maidir le baictéir intestinal, leis an laghdú ar luach pH (ó 7.3 go 6.7), mhéadaigh an mic tildipirosin, mar shampla, is féidir leis an mic tildipirosin i gcoinne Salmonella enteritidis agus Escherichia coli méadú ó 2 ~ 8ug/m go 64 ~ 256ug/ml. Dá bhrí sin, ba cheart éifeacht na n -athruithe pH in vivo a bhreithniú agus an tástáil fhrith -fhrithbheartaíochta in vivo ar tildipirosin á dhéanamh. Ina theannta sin, ba é an mic tildipirosin i gcoinne tréithchineálacha tipiciúla Pasteurella Pasteurella ná 0.5ug/ml i serum, a bhí 0.25 uair níos ísle ná an méid in vitro, a d'fhéadfadh a bheith bainteach leis an éifeacht serum.
Tá enterococcus-streptococcus i mbó déiríochta an-fhrithsheasmhach in aghaidh tediroxine. Tá Tildipirosin neamhíogair do Pasteurella multocida agus Mannheimia haemolyticus ag iompar géinte mutant. Ar an gcaoi chéanna, tá tréithchineálacha géiniteacha M. bovis frithsheasmhach in aghaidh antaibheathaigh macrolide lena n -áirítear tildipirosin. Fuarthas amach freisin go bhfuil tréithchineálacha áirithe de haemophilus parasuis frithsheasmhach go nádúrtha i gcoinne tediroxine. Is féidir le Mycoplasma Bovis frithsheasmhacht in aghaidh tildipirosin a fháil go tapa, ach mar gheall ar fhás mall mycoplasma, d'fhéadfadh tástáil so -ghabhálachta drugaí in vitro moill a chur ar chóireáil. Tá sé léirithe ag staidéir go bhfuil baint ag Fearann II (núicléasóid 748) agus Fearann V (sócháin i núicléasdáin 2059 agus 2060) le frithsheasmhacht mhéadaithe in aghaidh macrolides. Dá bhrí sin, is féidir an claonadh atá ag M. bovis go drugaí macrolide a fháil go tapa trí thástáil mhóilíneach ar an tsóchán seo.
Ábhar
≥ 98%
Sonraíocht
Caighdeán cuideachta
Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.
Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.
Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.
