Táibléad 100mg oxytetracycline
Gníomh Cógaseolaíoch:
Is antaibheathach speictream tetracycline é oxytetracycline, a bhfuil tionchar láidir aige ar bhaictéir ghram-dearfacha amhail Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani agus Clostridium, ach nach bhfuil chomh maith le lanlactams. Tá sé níos íogaire do bhaictéir ghram-dhiúltacha ar nós Escherichia coli, Salmonella, Brucella agus Pasteurella, ach níl sé chomh maith le hantaibheathaigh alcóil aminoglycoside agus aimíde. Tá an táirge seo os comhair Kettsiae, Chlamydia, Mycoplasma, Spirochetes, Actinomycetes agus tá éifeachtaí coisctheacha ag protozoa áirithe freisin.

Cógaschinéitic:
Ionsú ó bhéal aroxytetracycyclinetá sé neamhrialta agus neamhiomlán. Is furasta ainmhithe ocras a shú isteach go héasca. Is é an bith -infhaighteacht 60%~ 80%. Tá sé ionsúite den chuid is mó sa chuid uachtarach den stéig bheag. Foirmíonn iain mhiotail ilghnéitheacha amhail maignéisiam, alúmanam, iarann, sinc, agus mangainéis sa chonair gastrointestinal chelates dothuaslagtha leis an táirge seo, rud a laghdaíonn ionsú drugaí. Sroicheann an tiúchan plasma a bhuaic 2 go 4 uair an chloig tar éis an riaracháin ó bhéal. Tar éis é a ionsú, déantar é a dháileadh go forleathan sa chorp agus téann sé go héasca isteach sa bhrollach, cuas an bhoilg agus bainne cíche. Féadann sé dul isteach sa chúrsaíocht féatais freisin tríd an mbacainn phláta, ach tá an tiúchan sa sreabhán cerebrospinal íseal. Déantar an oxytetracycline a scagadh agus a eisciú go príomha ag an glomerulus ina fhoirm bhunaidh.
Tásca:
Chun cóireáil a dhéanamh ar ionfhabhtuithe baictéir gram-dearfacha, diúltacha agus mycoplasma.Táibléad oxytetracyclineIs féidir é a úsáid chun pullorum lao, buinneach uan, buinneach buí agus pullorum, pullorum chick de bharr Escherichia coli nó Salmonella a chóireáil; sepsis hemorrhagic bólachta de bharr Pasteurella mulcida, niúmóine na muc agus cholera éanlaithe, etc.; Mycoplasma de bharr niúmóine bólachta, plúchadh muc agus galar riospráide ainsealach sicín. Tá éifeacht leigheasach áirithe aige freisin ar ghalar Tyler, ar actinomycosis, agus ar leptospirosis de bharr spóir fola.
Dosage & Riarachán:
Riarachán Béil.
Le haghaidh laonna, caoirigh, agus gabhar: 10mg-25mg in aghaidh an kg meáchan coirp.
Le haghaidh sicíní agus turcaithe: 25-50mg in aghaidh an kg meáchan coirp.
2-3 huaire sa lá, ar feadh 3 go 5 lá.
Tréimhse aistarraingthe:
Laonna: 7 lá.
Éanlaith: 4 lá.
Réamhchúram:
Gan a bheith in úsáid i gclóis a tháirgeann uibheacha le haghaidh tomhaltais an duine.
Stóráil:
Stóráil ag teocht an tseomra agus cosaint ó sholas.
Coinnigh amach as teacht na bpáistí.
Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.
Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.
Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.