Instealladh 25% nitroxynil

Cur síos gairid:

Cuma:

Tá an táirge seo oráiste go leacht soiléir dearg.

Feidhm:

Drugaí drugaí anthelmintic.

Riarachán:Instealladh subaneaneous

Tréimhse aistarraingthe:

30 lá do chaoirigh; Is é an tréimhse a chaitheann bainne ná 5 lá

Stóráil:

Ba chóir go ndéanfadh sé stóráil in áit thirim, dorcha idir 15 ° C agus 25 ° C.

Pacáiste: 50ml/vial, 100ml/vial


Praghas fob US $ 0.5 - 9,999 / Píosa
Cainníocht min.Ord 1 phíosa
Cumas an tSoláthair 10000 píosa in aghaidh na míosa
Téarma íocaíochta T/t, d/p, d/a, l/c
camchóir eallach gabhair caoir

Sonraí Táirgí

Próifíl na gcuideachtaí

Clibeanna Táirgí

Caingean cógaseolaíoch

Cógaschinimic Is druga frith -thréigthe é nitroiodophenonitrile. Is é an mheicníocht ghníomhaíochta ná an fosfathúchán ocsaídiúcháin a bhlocáil, tiúchan ATP a laghdú, agus an fuinneamh a theastaíonn le haghaidh deighilt cille a laghdú. Bhí ionsú nifedipine go maith, agus bhí eisfhearadh nifedipine mall tar éis ionsúcháin. Mhair eisfhearadh nifedipine i bhfual agus feces ar feadh 31 lá.

Feidhmigh

Drugaí drugaí anthelmintic. Maidir le fasciola ae na gcaorach, galar néimeatóid gastrointestinal. Is cineál réasúnta nua de fasciola hepatic é nitroxynil, agus úsáidtear instealltaí níos éifeachtaí ná riarachán ó bhéal i dtíortha iasachta.

NírocsaililIs féidir leis carbónáitiú ocsaídiúcháin an choirp feithidí a bhlocáil, an tiúchan ATP a laghdú, an fuinneamh a theastaíonn le haghaidh deighilt cille a laghdú agus bás an choirp feithidí a chur faoi deara.

Dosage agus riarachán

Instealladh Subaneaneous: 0.4ml in aghaidh an 10kg meáchan coirp

Frithghníomhartha díobhálacha

De réir na húsáide agus an dáileog fhorordaithe, níor aimsíodh aon fhrithghníomhartha díobhálacha.

25 instealladh nitroxynil

Réamhchúraimí:

(1) Níor chóir an t -instealladh a mheascadh le drugaí eile chun neamh -chomhoiriúnacht a sheachaint.
(2) Tá raon sábháilteachta an táirge seo caol. Is minic a bhíonn análú tapa agus teocht an choirp ard mar thoradh ar úsáid iomarcach an táirge seo. Ag an am seo, ba chóir an t -ainmhí a choinneáil ciúin, agus ba chóir glúcós agus gnáth -shalanda a instealladh go hintreach.
(3) Tá an t -instealladh greannach ar fhíochán áitiúil.
. Ina theannta sin, is féidir leis an tuaslagán buí olann agus gruaige a dhéanamh, mar sin ba cheart cosc ​​a chur ar sceitheadh ​​an tuaslagáin le linn an insteallta.

Tréimhse aistarraingthe

30 lá do chaoirigh; Is é an tréimhse a chaitheann bainne ná 5 lá

Stóráil

Ba chóir go ndéanfadh sé stóráil in áit thirim, dorcha idir 15 ° C agus 25 ° C.
Coinnigh leigheas ar shiúl ó leanaí.

Pacáistigh

20ml, 50ml, 100ml


  • Roimhe seo:
  • Ar Aghaidh:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.

    Hebei Veyong
    Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh ​​cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.

    Veyong Pharma

    Táirgí gaolmhara