Instealladh 34% nitroxynil

Cur síos gairid:

Comhdhéanamh:Tá nitroxynil 340mg i ngach 1ml

Tásc:Inmhíolú an fhliú ae

Riarachán:Subcutaneous amháin

Teastais:GMP & ISO

Seirbhís:OEM & ODM

Pacáil:50ml/vial, 100ml/vial

Sampla:Ar fáil

Stóráil:Stóráil in áit fionnuar, tirim agus dorcha.


Praghas fob US $ 0.5 - 9,999 / Píosa
Cainníocht min.Ord 1 phíosa
Cumas an tSoláthair 10000 píosa in aghaidh na míosa
Téarma íocaíochta T/t, d/p, d/a, l/c
camchóir eallach gabhair caoir muca madraí

Sonraí Táirgí

Próifíl na gcuideachtaí

Clibeanna Táirgí

Comhdhéanamh

Tá nitroxynil 340mg i ngach 1ml

Éifeachtaí Cógaseolaíochta

Is cineál nua de fasciola hepatic é nitroxynil, tá an t -instealladh níos éifeachtaí ná an riarachán ó bhéal. Is féidir leis cosc ​​a chur ar charbónáitiú ocsaídiúcháin an choirp feithidí, an tiúchan ATP a laghdú, an fuinneamh a theastaíonn le haghaidh deighilt na gceall a laghdú agus bás an choirp feithidí a chur faoi deara. Tá tionchar 100% ag instealladh fo -chraicinn amháin ar dhaoine fásta de Fasciola hepatica agus Dictyostelium, ach tá drochthionchar aige ar phéisteanna neamhaibí. Tá eisfhearadh na druga mall, agus ba chóir go mbeadh an riarachán arís agus arís eile níos mó ná 4 seachtaine óna chéile. Instealladh fo -chraicinn, dáileog amháin, 10mg in aghaidh an mheáchain choirp 1kg le haghaidh eallaigh, caoirigh, muca agus madraí.

34 Instealladh Nitroxynil-5

Easaontú

Instealladh 34% nitroxynilD'fhéadfaí é a úsáid le haghaidh inmhíolú an ae de bharr fasciola hepatica agus f.gigstrointestinal parasitism de bharr haemonchus, oesophagostomunm agus bunostomum in eallach, caoirigh agus gabhair, oestrus i gcaorach agus camels.

Dosage agus riarachán

Is é an dáileog chaighdeánach ná 10mg nitroxynil in aghaidh an kg meáchan coirp (= 1.5ml de nitroxynil /50kg bw) trí fho -chraiceann amháin.

Am aistarraingthe

Níor chóir eallach, gabhair agus camels a ndéileáiltear leo le haghaidh fliú ae agus péisteanna cruinn a mharú le haghaidh tomhaltais an duine laistigh de 60 lá ón gcóireáil. Ag an dáileog dhúbailte do Parafilaria, níor chóir ainmhithe a mharú laistigh de 70 lá ón gcóireáil. Níor chóir caoirigh a ndéileáiltear leo a mharú le haghaidh tomhaltais an duine laistigh de 45 lá ón gcóireáil.

Bainne: 5 lá

Dáileog amháin bó ar an tréimhse thirim.

Réamhchúraimí

1. Tá an méid cóireála glactha go maith ag eallach agus caoirigh, agus níl aon fhrithghníomhartha díobhálacha eile ann ach amháin i gcás cúpla stains buí bainne.

2. Tá éifeacht dícheallach an táirge seo éagobhsaí nuair a thógtar é ó bhéal. Is minic a úsáidtear instealladh subcutaneous, ach tá an t -instealladh greannach ar na fíocháin. Go ginearálta, imoibríonn eallach agus caoirigh beagán. Tá frithghníomhartha tromchúiseacha áitiúla ag madraí agus fiú swelling. Bain úsáid as rabhadh agus é á úsáid.

3. Is féidir leis an leigheas leachtach buí olann a dhéanamh, mar sin ba chóir é a chosc ó thar maoil nuair a úsáidtear é.

Stóráil

Stóráil in áit fionnuar, tirim agus dorcha.


  • Roimhe seo:
  • Ar Aghaidh:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.

    Hebei Veyong
    Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh ​​cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.

    Veyong Pharma

    Táirgí gaolmhara