Leigheas Tréidliachta na Síne, Cáilíocht Veyong Pharma

In 2022, le cur i bhfeidhm an leagan nua de DCD Drugaí Tréidliachta, tairseach iontrála andruga tréidliachtaChuir an tionscal isteach, agus chuirfí riachtanais níos airde ar choinníollacha bogearraí agus crua -earraí an phróisis táirgthe drugaí tréidliachta, amhail saoráidí ceardlainne, rialú próisis táirgthe, agus bainistíocht cáilíochta. De réir thuarascáil taighde na Síne Urrúis Infheistíochta, amhail deireadh mhí na Samhna 2022, tá 1,268 fiontar cláraithe sa bhunachar sonraí náisiúnta tréidliachta náisiúnta, laghdú 22.35% i gcomparáid le deireadh 2020.

Cad is cáilíocht ann? I gcás daoine Veyong, is é cáilíocht an fhréamh atá ag marthanacht agus ag forbairt fiontair, agus is cuideachta chógaisíochta choinsiasach é a chloíonn leis an gcáilíocht is ea an misean fiontraíochta a thugann Veyong Pharma go comhfhiosach.

Is é croílár na bainistíochta cáilíochta ná go gcaithfidh córas agus próiseas a bheith ann má tá gníomhaíocht ann. Má tá córas ann, ní mór cur i bhfeidhm a chur i bhfeidhm. Má chuirtear i bhfeidhm, ní mór taifid a bheith ann. Má tá taifid ann, beidh anailís agus feabhsú leanúnach ann.

Is é an chuid is bunúsaí den bhainistíocht cáilíochta ná oibriú.Veyong PharmaTosaíonn sé ón bhfoireann, agus déanann sé caighdeánú, cláir agus institiúidiú gach céim d'oibriú na foirne. Trí oiliúint ar leibhéal na cuideachta, ar leibhéal na roinne, agus ar oiliúint trí leibhéal iar-leibhéal, déanfaimid an bunús teoiriciúil a chomhdhlúthú agus cuirfimid feabhas leanúnach ar chumais iar-oibríochta, ag soláthar bunús láidir do tháirgeadh cobhsaí, cáilíochta agus incriminteach.

Téann pearsanra QA isteach go domhain isteach sa phróiseas ceardlainne chun an próiseas táirgthe a mhaoirsiú, agus déanann pearsanra QC iniúchadh ar gach gné de amhábhair isteach, táirgí idirmheánacha, agus táirgí críochnaithe chun táscairí rialaithe go docht. Ráthaíonn dearadh an chórais neamhspleách an bhainistíocht chuspóir agus dhian cáilíochta. 

Ag cloí leis an gcoincheap “Tagann táirgí ardcháilíochta ó tháirgeadh”, leanann Veyong Pharma ag feabhsú an phróisis bhainistíochta cáilíochta de réir an tsamhail “timthriall PDCA” de phleanáil, forghníomhú, cigireacht agus próiseáil. Rialú go docht na cúig phríomhnasc a bhaineann le dearadh táirgí, soláthar ábhar amh agus cúnta, rialú próisis táirgthe, cigireacht táirgí, monatóireacht agus tuairisciú imoibriúcháin díobhálacha, chun a chinntiú go bhfuil ráta an táirgthe táirgí agus an mhaoirseachta agus na cigireachta maidir le cáilíocht drugaí tréidliachta fós 100% ar feadh 6 bliana as a chéile.

Tar éis blianta de bharrfheabhsú, bhunaigh Veyong Pharma córas bainistíochta cáilíochta trí leibhéal ingearach ag leibhéal na cuideachta, leibhéal na ceardlainne, agus leibhéal na foirne. Cinntíonn oibriú éifeachtach agus caighdeánaithe an chórais cháilíochta go gcomhlíonann gach gné den chuideachta riachtanais DCD. Bhunaigh an chuideachta “féin-iniúchadh bliantúil ar leibhéal na cuideachta+Cigireacht Míosúil Speisialta+Roinn Míosúil Féin-Inspection+Próiseas Táirgeadh Maoirseacht Cháilíochta” chun prionsabal rannpháirtíochta iomlán an DCD a chur i bhfeidhm.

Ag breathnú siar ar an mbliain seo caite, dhírigh Veyong Pharma ar chaighdeán agus ar éifeachtúlacht an táirge a fheabhsú. Ar an mbonn go sáraíonn an dé -eipidéimí, Veyong Pharma, a dhírigh ar fheabhsú cáilíochta, ar fheabhsú éifeachtúlachta agus ar uasghrádú, agus a rinne gníomhartha feabhsúcháin agus éifeachtúlachta cáilíochta agus éifeachtúlacht a chruthú. Rinneadh rialú éifeachtach ar phointí pian ardchaighdeáin, ar dheacrachtaí, agus ar phríomhcheisteanna. Glacadh le 28 baisc de mhaoirseacht agus cigireachtaí samplála ar cháilíocht drugaí tréidliachta ag an Aireacht Talmhaíochta i rith na bliana, agus shroich an ráta pas ar cháilíocht táirgí 100%; aschur leanúnach agus cobhsaíTáirgí APIa fhreastalaíonn ar chaighdeáin USP agus PE.

In 2022, coinneoidh obair bhainistíochta cáilíochta Veyong Pharma an líne bun agus ní thrasnóidh siad an líne dhearg, agus tá torthaí suntasacha bainte amach acu: I mí Aibreáin, d'éirigh leis an gcigireacht ar an láthair a rith le scór ard agus glacadh leis an leagan nua de GMP, fuair sé teastas Traidisiúnta Síneach, agus chuir siad 13 táirge nua API agus 8 táirge traidisiúnta Síneach.

D'éirigh go maith leis an iniúchadh ar an láthair ar chustaiméirí idirnáisiúnta agus intíre go minic i rith na bliana, chuir Veyong fáilte roimh an iniúchadh le hintinn oscailte, ghlac sí go leor coincheapa idirnáisiúnta ardleibhéil tríd an iniúchadh, agus chuir sé iad i gcomhtháthú go leanúnach sa phróiseas táirgthe agus bainistíochta cáilíochta laethúla, a chuir an córas bainistíochta cáilíochta chun cinn. Feabhsú leanúnach agus feabhsú.

D'fhonn an éifeachtúlacht braite a fheabhsú, in 2022, díreoidh an anailís saotharlainne ar Veyong Pharma ar dhul i ngleic le fadhbanna tábhachtacha chun éifeachtúlacht a chruthú, cáilíocht agus éifeachtúlacht a fheabhsú, agus bainistíocht saotharlainne a neartú go leanúnach. Cuir éifeachtúlacht braite “é a dhéanamh ceart an chéad uair” i bhfeidhm ar na suíomhanna agus ar na daoine aonair chun feabhas leanúnach an “ráta pas cigireachta aon uaire” a chur chun cinn agus a chinntiú go gcomhlíonann cuma an táirge, an tástáil agus an t-ábhar cigireachta eile na riachtanais, agus go dtuigeann siad go bhfuil gach sonraí ina ghealltanas, is é an ráta cruinnis anailíse 100%.

Nuáil in oidhreacht agus forbairt i nuálaíocht. Trí chóras oiliúna ardchaighdeáin a thógáil, tá Veyong Pharma tar éis feabhas a chur ar cháilíocht cháilíochta na bhfostaithe líne tosaigh agus tá cúlchiste scileanna tógtha aige do thionscadail ardchaighdeáin. Bailíodh líon mór daoine agus “comhghleacaithe ardchaighdeáin” agus “pacesetters ardchaighdeáin” le croíthe daoine agus foirne saothraithe. Léiríodh cumhacht “cultúr ardchaighdeáin” i nuálaíocht chorparáideach agus i bhforbairt margaidh. Le “mothúcháin na Síne” agus “Global Vision”, tá Veyong Pharma ag tógáil cultúir ardchaighdeáin a iompraíonn stair agus a osclaíonn an todhchaí!

Is tráchtearraí speisialta iad na cógais, agus is é cáilíocht na gcógas an bunlíne bhunúsach chun saol agus sláinte ainmhithe agus sábháilteacht na gcógas a chinntiú. Ós rud é gur bunaíodh Veyong Pharma agus gur cuireadh é i dtáirgeadh i 2002, measadh go bhfuil an t -ardchaighdeán mar shaol an fhiontair. Le 20 bliain anuas, rinneadh coincheap na cáilíochta a dhoimhniú go leanúnach trí bhainistíocht cáilíochta, faisnéis agus sonraí, agus cruthaíodh an clár comharthaíochta órga ar “Leigheas Tréidliachta na Síne, Veyong Quality” sna hamanna athraitheacha. Is é seo an réimse agus meon daoine Veyong Pharma.