Instealladh sulfáit 4% gentamyclin
.png)
.png)
.png)
.png)
Easaontú
Dealramh:Tá an táirge seo gan dath go leacht soiléir buí nó buí glas.
Caingean cógaseolaíoch:CógasinimiciúilGentamycinIs antaibheathach aminoglycoside é le héifeacht antibacterial ar éagsúlacht baictéar Gram-diúltach (mar shampla Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, Salmonella, etc.) agus Staphylococcus aureus (lena n-áirítear β-leachtadh táirgthe). Tá an chuid is mó de na cocci (Streptococcus pyogenes, pneumococcus, streptococcus faecalis, etc.), baictéir anaeróbacha (bacteroides nó Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, rickettsia agus fungas frithsheasmhach in aghaidh an táirge seo.
Cógaschinéitic:Tá ionsú tapa agus iomlán tar éis instealladh ionmhatánach. Sroichtear comhchruinnithe buaic laistigh de 0.5 go 1 uair an chloig. Sáraíonn bith -infhaighteacht 90% le haghaidh instealladh fo -chraicinn nó ionmhatánach. Déantar é a dhíscaoileadh den chuid is mó le scagachán glomerular agus is ionann é agus 40% go 80% den dáileog riartha. Is é an díothú leathré tar éis insteallta ionmhatánach ná 1.8 go 3.3 uair an chloig i gcapaill, 2.2 go 2.7 uair an chloig i laonna, 0.5 go 1.5 uair an chloig i madraí agus i gcait, 1 uair an chloig i mbó agus i muca, 1 go 2 uair an chloig i gcoiníní, agus 2.3 go 3.2 uair an chloig i gcaorach, buffaloes, callaí, agus gabhair dairy.
Idirghníomhaíochtaí drugaí:
(1) D'fhéadfadh éifeacht fhrithghiniúnach a bheith ag an meascán de gentamycin le tetracycline agus erythromycin.
.
.
Caingean agus úsáid
Antaibheathaigh aminoglycoside. Le haghaidh ionfhabhtuithe baictéaracha gram-diúltacha agus dearfacha.
Dosage agus riarachán
(1) Ototoxicity. Is minic a bhíonn sé ina chúis le damáiste vestibular sa chluas, ar féidir é a ghéarú le carnadh drugaí a riartar go leanúnach ar bhealach atá ag brath ar dháileog.
(2) Frithghníomhartha ailléirgeacha ó am go chéile. Tá na cait níos íogaire, is féidir leo a bheith ina gcúis le masmas, urlacan, salivation agus ataxia.
(3) Is féidir le dáileoga arda a bheith ina gcúis le bac a chur ar sheolta neuromuscular. Is minic a tharlaíonn básanna de thaisme tar éis ainéistéise ginearálta le haghaidh nósanna imeachta máinliachta i madraí agus i gcait, in éineacht le peinicillin chun ionfhabhtú a chosc.
(4) a d'fhéadfadh a bheith ina chúis le nephrotoxicity inchúlaithe.
Réamhchúraimí
.
(2) I gcomhar le peinicillin, tá éifeacht sineirgíoch ag an táirge seo ar Streptococci.
(3) Tá dúlagar riospráide aige agus níor cheart é a instealladh go hintreach.
(4) Is féidir go dtarlóidh antagonism i gcomhar le tetracycline agus erythromycin.
(5) Is féidir le teaglaim le cephalosporins feabhas a chur ar nephrotoxicity.
Tréimhse aistarraingthe
Muc, bó agus caoirigh ar feadh 40 lá.
Stóráil
Séalaithe agus stóráilte in áit dorcha fionnuar.
Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.
Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.
Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.
