Instealladh 10% enrofloxacin
.png)
.png)
.png)
.png)
Físeán
Caingean cógaseolaíoch
Is gníomhaire baictéarach speictream leathan é Enrofloxacin d'ainmhithe fluoroquinolone. Maidir le Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia Marcescens, Corynebacterium Pyogenes, Porter's Sepsis Sepsis, Etitia, ach tá éifeachtaí ag Mycoplasma, Etc. Ar Pseudomonas aeruginosa agus Streptococcus, agus éifeachtaí lag ar bhaictéir anaeróbach. Tá éifeacht shoiléir antibacterial aige ar bhaictéir íogaire. Is é meicníocht ghníomhaíochta antaibheathaigh an táirge seo ná cosc a chur ar gyrase DNA baictéarach agus cur isteach ar mhacasamhlú, trascríobh agus deisiú DNA baictéarach. Ní féidir leis na baictéir fás agus atáirgeadh de ghnáth agus bás a fháil.
Cógaschinéitic
Instealladh 10% enrofloxacinGlactar go tapa agus go hiomlán leis an instealladh ionmhatánach. Is é bith -infhaighteacht an táirge seo ná 91.9% do mhuca agus 82% do bha déiríochta. Déantar é a dháileadh go forleathan in ainmhithe agus is féidir leis fíocháin a chur isteach go maith. Ach amháin i gcás sreabhach cerebrospinal, tá an tiúchan drugaí i mbeagnach gach fíochán níos airde ná an tiúchan i bplasma. Is é an meitibileacht ae go príomha an grúpa eitile den fháinne 7-piperazine a bhaint chun ciprofloxacin a tháirgeadh, agus ina dhiaidh sin ocsaídiú agus ceangal aigéad glucuronic. Déantar é a dhíscaoileadh go príomha trí na duáin (trí secretion tubular duánach agus scagachán glomerular), agus tá 15% ~ 50% eisithe san fhual ina fhoirm bhunaidh. Athraíonn an leathré díothaithe go mór i measc speicis éagsúla ainmhithe agus bealaí éagsúla riaracháin. Is é an leathré leathré tar éis instealladh ionmhatánach ná 5.9 uair an chloig do bha, 9.9 uair an chloig do chapaill, 1.5 go 4.5 uair an chloig le haghaidh caorach, agus 4.6 uair an chloig do mhuca.
Idirghníomhaíochtaí
(1)Instealladh 10% enrofloxacinÚsáidtear é i gcomhar le aminoglycosides nó le peinicillin speictream leathan, a bhfuil éifeacht sineirgíoch aige.
.
.
.
Feidhm agus úsáid
Fluoroquinolone drugaí antibacterial. Úsáidte le haghaidh galair bhaictéaracha agus ionfhabhtuithe mycoplasma i mbeostoc agus éanlaith chlóis
Dosage agus riarachán
Instealladh ionmhatánach: dáileog amháin, in aghaidh an mheáchain choirp 1kg, 0.025ml le haghaidh eallaigh, caoirigh, agus muca; 0.025 ~ 0.05ml le haghaidh madraí, cait, agus coiníní. Bain úsáid as 1 go 2 uair sa lá ar feadh 2 go 3 lá.
Frithghníomhartha díobhálacha
.
(2) I measc na bhfrithghníomhartha ar an gcóras díleá tá urlacan, cailliúint goile, agus buinneach.
(3) I measc na bhfrithghníomhartha craicinn tá éiritime, itching, urtacáire agus fóta -íogaireacht.
(4) Feictear frithghníomhartha ailléirgeacha, ataxia, agus urghabhálacha ó am go chéile i madraí agus i gcait.
Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.
Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.
Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.
