Instealladh 1% eprinomectin
.png)
.png)
.png)
.png)
Caingean cógaseolaíoch
Cógaschinimic: Is éard atá i gceist le eprinomectin ná feithidicíd macrolide in vitro agus in vivo. Tá an speictream anthelmintic cosúil le speictream ivermectin. Is iad na rátaí díbeartha do dhaoine fásta agus larbhacha na néimeatóidí is coitianta trí instealladh subcutaneous an táirge seo ná 95%. Tá an táirge seo níos láidre ná ivermectin maidir le marú archaea, oesophagostomum radiatum, agus trichostrongylus serrata. Tá éifeacht marú 100% aige ar larbhaí cuileoga craicinn eallaigh agus éifeacht láidir marú ar sceartáin eallaigh.
Cógaschinéitic tar éis instealladh subcutaneous an táirge seo (0.2 mg/kg) isteach i muineál na mbó déiríochta, ba é an t-am chun buaic-chomhchruinniú ná 28.2 uair an chloig, ba é an buaic-chomhchruinniú ná 87.5 ng/ml, agus ba é 35.7 uair an chloig an leathré díothaithe.
Caingean cógaseolaíoch
Cógaschinimic: Is éard atá i gceist le eprinomectin ná feithidicíd macrolide in vitro agus in vivo. Tá an speictream anthelmintic cosúil le speictream ivermectin. Is iad na rátaí díbeartha do dhaoine fásta agus larbhacha na néimeatóidí is coitianta trí instealladh subcutaneous an táirge seo ná 95%. Tá an táirge seo níos láidre ná ivermectin maidir le marú archaea, oesophagostomum radiatum, agus trichostrongylus serrata. Tá éifeacht marú 100% aige ar larbhaí cuileoga craicinn eallaigh agus éifeacht láidir marú ar sceartáin eallaigh.
Cógaschinéitic tar éis instealladh subcutaneous an táirge seo (0.2 mg/kg) isteach i muineál na mbó déiríochta, ba é an t-am chun buaic-chomhchruinniú ná 28.2 uair an chloig, ba é an buaic-chomhchruinniú ná 87.5 ng/ml, agus ba é 35.7 uair an chloig an leathré díothaithe.
Idirghníomhaíochtaí drugaí
Is féidir é a úsáid go comhuaineach le diethylcarbamazine agus d'fhéadfadh sé einceifileapaite trom nó marfach a tháirgeadh.
Caingean agus úsáid
Drugaí antiparasitic macrolide. Úsáidtear é den chuid is mó chun endoparasites eallaigh a dhíbirt, mar shampla néimeatóidí gastrointestinal, péisteanna scamhóg, agus ectoparasites ar nós sceartáin, mites, míolta, maighnéid eitilte craicinn eallaigh, agus maggots eitilte striated.
Dosage agus riarachán
Instealladh subcutaneous: dáileog amháin, 0.2 ml in aghaidh an 10 kg meáchan coirp le haghaidh eallaigh.
Frithghníomhartha díobhálacha
Níor breathnaíodh aon fhrithghníomhartha díobhálacha nuair a úsáidtear iad de réir na húsáide sonraithe agus an dáileog.
Réamhchúraimí
.
(2) Tá sé contraindicated i madraí collie.
(3) Tá ribí róibéis, éisc agus orgánaigh uisceacha an -tocsaineach, agus níor cheart go ndéanfadh pacáistiú drugaí iarmharacha an foinse uisce a thruailliú.
(4) Agus an táirge seo á úsáid, níor chóir don oibreoir ithe ná deatach, agus ba chóir dó lámha a ní tar éis na hoibríochta.
(5) Coinnigh amach as leanaí.
Am aistarraingthe
1 lá; Tréig na ba déiríochta an tréimhse bainne 1 lá.
Pacáistigh
50ml, 100ml
Stóráil
Séalaithe agus stóráilte in áit fhionnuar, cosanta ó sholas.
Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.
Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.
Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.
