15% Instealladh amoxicillin

Cur síos gairid:

Cuma:Is meascán aonfhoirmeach as-bán é cáithnín fíneáil measctha, go tóin poill, tar éis dó a bheith ina sheasamh, tar éis é a chroitheadh.

Tásca:Maidir le hionfhabhtú baictéir ghram-dearfacha agus baictéir ghram-dhiúltacha.

Riarachán:Instealladh ionmhatánach

Réamhchúraimí:
1.Saraigh go maith sula n -úsáidtear é.
2.Ní níos mó ná 20 ml in aghaidh an tsuímh insteallta.

 


Praghas fob US $ 0.5 - 9,999 / Píosa
Cainníocht min.Ord 1 phíosa
Cumas an tSoláthair 10000 píosa in aghaidh na míosa
Téarma íocaíochta T/t, d/p, d/a, l/c
eallach muca

Sonraí Táirgí

Próifíl na gcuideachtaí

Clibeanna Táirgí

Easaontú

Instealladh amoxicillinis é a fhionraí cáithníní mín. Tar éis dóibh a bheith ina seasamh, téann na cáithníní fíneáil agus éiríonn siad ina bhfionraí aonfhoirmeach as-bán tar éis iad a chroitheadh. . Tá sé go maith do streptococcus éagsúla, staphylococcus, Clostridium agus baictéir ghram-dearfacha eile, agus pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella agus baictéir ghram-dhiúltach eile. An ghníomhaíocht frithsheasmhach.

Tar éis instealladh ionmhatánach i muca agus eallach, is é an bith -infhaighteacht 60% go 100%, agus sroichtear an tiúchan plasma buaice de 1.5 go 4.5 µg/ml 1 go 3 uair an chloig tar éis an insteallta. Tar éis na muca agus na mbó a instealladh leis an táirge seo, coinníodh an tiúchan drugaí fola os cionn MIC90 ar feadh 36 uair an chloig agus 72 uair an chloig, faoi seach. Tar éis instealltaí arís agus arís eile (48 uair an chloig idir dhá instealladh), tá na paraiméadair chógaschinéiteacha cobhsaí agus níl aon éifeacht charntha ann. Déantar é a dhíscaoileadh go príomha trí na duáin i bhfoirm ghníomhach.
Cuireann idirghníomhaíochtaí drugaí macrolides, sulfonamides agus antaibheathaigh tetracycline bac ar shintéis próitéine baictéarach. Is féidir le húsáid chomhuaineach na n -antaibheathaigh seo éifeacht bhaictéarach amoxicillin a laghdú.
Tásca: Úsáidtear é chun ionfhabhtú baictéir ghram-dhearfacha agus baictéir ghram-dhiúltacha de bharr baictéir amoxicillin-íogair i muca agus eallach.

Dosage agus riarachán

Arna ríomh mar amoxicillin. Instealladh ionmhatánach: dáileog amháin, 15 mg do mhuc agus eallach do gach 1 kg de mheáchan coirp. Is féidir instealladh eile a thabhairt tar éis 48 uair an chloig más gá.

Instealladh Amoxicillin 15 (3)

Réamhchúraimí

(1)15% Instealladh amoxicillintá sé contraindicated in ainmhithe ailléirgeach le peinicilliní.
(2) Tá sé contraindicated in ainmhithe a bhfuil tionchar acu air le neamhdhóthanacht dhian duánach.
(3) Croith go maith sula n -úsáidtear é.
(4) Gan níos mó ná 20 ml in aghaidh an tsuímh insteallta.

Frithghníomhartha díobhálacha

D'fhéadfadh feiniméin ailléirgeacha a bheith mar thoradh ar riaradh an táirge seo, agus ó am go chéile imoibrithe ailléirgeacha (mar shampla turraing anaifiolachtach).

Tréimhse aistarraingthe

16 lá le haghaidh eallaigh, 20 lá do mhuca agus 3 lá ar feadh tréimhse staonadh.

Stóráil

Séalaithe agus stóráilte in áit fhionnuar.


  • Roimhe seo:
  • Ar Aghaidh:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.

    Hebei Veyong
    Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh ​​cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.

    Veyong Pharma

    Táirgí gaolmhara