50% Oxytetracycline Hidreaclóiríd Púdar intuaslagtha le haghaidh sicíní

Cur síos gairid:

Sonraíocht:50% hidreaclóiríd oxytetracycline

Feidhm:Úsáidtear é chun cóireáil a dhéanamh ar ghalair thógálacha de bharr Escherichia coli íogair, Salmonella, Pasteurella agus mycoplasma i mbeochailtí agus i sicíní.

Spriocdhíriú ar ainmhí:Le haghaidh beostoic agus sicíní

Teastais:GMP & ISO

Seirbhís:OEM & ODM

Sampla:Ar fáil

 Pacáistigh: 100g/mála, 500g/mála, 1kg/mála


Praghas fob US $ 0.5 - 9,999 / Píosa
Cainníocht min.Ord 1 phíosa
Cumas an tSoláthair 10000 píosa in aghaidh na míosa
Téarma íocaíochta T/t, d/p, d/a, l/c
eallach muca éanlaith chlóis turcaithe

Sonraí Táirgí

Próifíl na gcuideachtaí

Clibeanna Táirgí

Príomh -chomhábhar

Airíonna

Tá púdar intuaslagtha ag púdar hidreaclóiríd oxytetracycline 50% oxytetracycline

Éifeachtaí Cógaseolaíochta

Hidreaclóiríd oxytetracyclineBaineann púdar intuaslagtha le hantaibheathaigh tetracycline. Cuireann oxytetracycline inchúlaithe go cúlghabhálach leis an ngabhdóir ar fho -aonad na 30í den ribosome baictéarach, cuireann sé isteach ar fhoirmiú coimpléisc ribosómacha idir RNA agus mRNA, cuireann sé cosc ​​ar fhadú slabhra peiptíde agus cuireann sé cosc ​​ar shintéis próitéine, rud a chuireann cosc ​​go tapa ar fhás agus ar athchlárú na mbaictéar. Cuireann oxytetracycline bac ar bhaictéir ghram-dearfacha agus gram-diúltacha araon. Tá tras-fhriotaíocht ag baictéir go oxytetracycline agus doxycycline.

Easaontú

Tá éifeacht láidir aige ar bhaictéir ghram-dearfacha ar nós Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani agus Clostridium; Tá diúltach do bhaictéir ghram-dhiúltacha ar nós Escherichia coli, Salmonella, Brucella agus baictéir Pasteurella níos íogaire. Tá tionchar coisctheach ag an táirge seo freisin ar Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasma, Spirochetes, Actinomycetes agus Protozoa áirithe.

Púdar intuaslagtha oxytetracycline

Úsáid

Púdar intuaslagtha 50% Oxytetracycline HidreaclóirídÚsáidtear é chun cóireáil a dhéanamh ar ghalair thógálacha de bharr Escherichia coli íogair, Salmonella, Pasteurella agus mycoplasma i muca agus sicíní.

Riarachán agus dáileog

Bunaithe ar an táirge seo.

Uisce óil measctha: in aghaidh 1L d'uisce, 200-400mg do mhuca; 300-500mg do sicíní.

Úsáid ar feadh 3-5 lá.

Réamhchúraimí

.

(2) Is féidir le comh-riarachán le diuretics láidre damáiste duánach a ghéarú.

(3) Níl an táirge seo oiriúnach le meascadh le huisce sconna agus le tuaslagán alcaileach le cion ard clóirín.

(4) Ainmhithe faoi mhíchumas a bhfuil feidhm ae agus duáin lagaithe go mór acu.

Frithghníomhartha díobhálacha

Is féidir le hiarratas fadtéarmach ionfhabhtú dúbailte agus damáiste ae a chruthú.

Tréimhse aistarraingthe

7 lá do mhuca agus 5 lá do sicíní;

2 lá don tréimhse tréigthe uibhe.

Sonraíocht

50% arna ríomh de réir C22H24N2O9

Riocht stórála

Ba chóir a stóráil i scáthú, áit aerdhíonach, tirim.

Pacáil

100g/mála, 500g/mála, 1kg/mála


  • Roimhe seo:
  • Ar Aghaidh:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.

    Hebei Veyong
    Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh ​​cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.

    Veyong Pharma

    Táirgí gaolmhara