Instealladh Tylosin 5% don tréidlia
Físeán
Comhdhéanamh
Instealladh 5% tylosin -1 ml tá 50mg bonn tylosin agus comhpháirteanna cúnta mar chomhábhar gníomhach
Cuma
Is leacht buí trédhearcach é de réir a struchtúr seachtrach.
Airíonna cógaseolaíochta
Is antaibheathach leathan-speictream é Tylosin a bhfuil éifeachtaí sonracha aige ar mycoplasma, tá éifeacht láidir antibacterial aige ar éagsúlacht baictéir G +, agus tá éifeacht coisctheach aige ar roinnt G-baictéir, Campylobacter, spirochetes agus coccidia, an chuid is mó gram-dearfach agus roinnt gram. - miocrorgánaigh diúltacha, mycoplasmas, cocci, corynebacteria, clostridia.sách gníomhach ó erysipelatotrix, pasteurellas, vibrios, leptospira rucellas, neisseria, rickettsiae, hemophilus, agus daoine eile.
tásca
Is ullmhúchán cumaisc Síneach agus an Iarthair atá ag gníomhú le fada an táirge seo le haghaidh steiriliú agus díthocsainithe, chun casacht agus asma a mhaolú, agus teas agus athlasadh a ghlanadh.1. Coughing, dyspnea, urscaoileadh nasal, pus nó fola, conjunctiva srón agus súl agus seicní múcasacha infheicthe eile agus cianóis craicinn de bharr galair riospráide baictéarach mar plúchadh, pleuropneumonia, niúmóine, riníteas atrophic, etc.2. Is féidir le casachtach, dyspnea, giorracht anála nó análaithe bhoilg, sraothartach, etc. de bharr an fhliú, PRRS, galar cicovirus, pseudorabies, tocsoplasmosis, etc., na hairíonna a mhaolú go tapa.3. Ionfhabhtuithe tánaisteacha éagsúla, beathú míchuí, iompar fad-achair, strus, spreagadh fisiceach, etc., agus cúiseanna anaithnid éagsúla niúmóine, bronchitis, bronchitis, emphysema, etc.
Iarratas
Úsáidtear instealladh Tylosin 5% chun na galair seo a leanas a chóireáil:
- Galair riospráide (riníteas, laryngítis, bronchitis, trancheobronchitis, niúmóine, etc.) in eallach agus capaill, muca, coiníní, madraí agus muskrats, ionfhabhtuithe máinliachta, otitis, nectolitis pododermatitis, airtríteas mycoplasmal, leptospirosis agus daoine eile;- muca ó enteritis, dysentery, riníteas atrophic agus scoilteacha;
-Úsáidte le haghaidh eintreach agus dysentery i bainbh;
-Úsáidte le haghaidh agalactia tógálach i caoirigh agus gabhair
Úsáid agus Dosage
Arna ríomh mar Tylosin.Instealladh ionmhatánach: dáileog amháin, in aghaidh 1kg meáchain choirp, 10mg do mhadraí agus cait (0.2ml den táirge seo),
Bain úsáid as uair amháin sa lá ar feadh 3 go 5 lá.
Frithghníomhartha díobhálacha
D’fhéadfadh na frithghníomhartha ailléirgeacha seo a leanas tarlú: deargadh, swelling, tochas, análú tapa, éidéime perianal éadrom, agus prolapse rectal.Imíonn na hairíonna seo go tapa.
Stóráil
Stóráil in áit thirim, as teacht leanaí, ag teocht nach mó ná 25 ℃.
Pacáiste
50ml / buidéal, 100ml / buidéal
Seilfré
3 bliana
Bunaíodh Hebei Veyong cógaisíochta Co, Teo, i 2002, atá lonnaithe i gCathair Shijiazhuang, Hebei Cúige, an tSín, in aice leis an Beijing Caipitil.Is fiontar mór drugaí tréidliachta deimhnithe GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIanna tréidliachta, ullmhóidí, fothaí réamh-mheasctha agus breiseán beatha.Mar Ionad Teicniúil Cúige, tá córas T&F nuálaíoch bunaithe ag Veyong do dhrugaí tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch atá ar eolas go náisiúnta, tá 65 gairmí teicniúla ann.Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar de 78,706 m2, le 13 táirge API lena n-áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ects hidreaclóiríd Oxytetracycline, agus 11 línte táirgeachta ullmhúcháin lena n-áirítear instealladh, tuaslagán béil, púdar. , premix, bolus, lotnaidicídí agus dífhabhtán, ects.Soláthraíonn Veyong APIanna, níos mó ná 100 ullmhúchán féinlipéid, agus seirbhís OEM & ODM.
Cuireann Veyong an-tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaoil, Sláinte & Sábháilteacht), agus fuair sé na deimhnithe ISO14001 agus OHSAS18001.Tá Veyong liostaithe sna fiontair straitéiseacha tionsclaíocha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leo soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.
Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an deimhniú ISO9001, deimhniú GMP na Síne, deimhniú APVMA GMP na hAstráile, deimhniú GMP na hAetóipe, deimhniú Ivermectin CEP, agus d'éirigh leis cigireacht US FDA.Tá foireann ghairmiúil clárúcháin, díolacháin agus seirbhíse teicniúla ag Veyong, tá ár gcuideachta ag brath agus ag tacú le go leor custaiméirí ag cáilíocht táirgí den scoth, seirbhís réamhdhíola agus iar-díolacháin ardchaighdeáin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch.Tá comhar fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontair chógaisíochta ainmhithe ar a dtugtar go hidirnáisiúnta le táirgí a onnmhairítear go dtí an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc., níos mó ná 60 tír agus réigiún.