Instealladh Sóidiam Diclofenac 5% le húsáid ainmhithe

Cur síos gairid:

Comhdhéanamh:

Tá Diclofenac Sóidiam 50mg i ngach ml

Pacáiste:

10ml / vial, 20ml / vial, 50ml / buidéal,

100ml / buidéal, 250ml / buidéal, 500ml / buidéal

Seirbhís:OEM & ODM

Sampla:Ar fáil


Praghas FOB US$0.5 – 9,999 / Píosa
Cainníocht Íosta 1 Phíosa/Píosa
Cumas Soláthair 10000 Píosa/Píosa in aghaidh na Míosa
Téarma íocaíochta T/T, D/P, D/A, L/C
camaill eallach muca gabhair caoirigh

Sonraí Táirge

Próifíl na Cuideachta

Clibeanna Táirge

Comhdhéanamh

Tá Diclofenac Sóidiam 50mg i ngach ml

Airíonna:

Tá Diclofenac sóidiam, sóidiam 2-[(2,6-dichlorophenyl) aimín] phenylacetate ar cheann de na neamh-stéaróideach anti-inflammatory drugaí (NSAIDs), bhaineann leis na díorthaigh aigéad aicéiteach feinile.Tá sóidiam Diclofenac mar éifeachtaí frith-athlastacha, analgesic agus antipyretic mar gheall ar an laghdú ar shintéis prostaglandin ó aigéad arachidónach trí chosc ar an cyclo-oxygenase.Tá a éifeacht 2 ~ 2.5 uair níos láidre ná indomethacin agus 26 ~ 50 uair níos láidre ná aigéad aicéitilsalicileach.Tá sé tréithrithe ag éifeachtúlacht láidir drugaí, frithghníomhartha díobhálacha éadroma, dáileoga beaga, agus difríochtaí beaga aonair.

Is é ráta ceangailteach an druga le próitéin plasma ná 99.7%.Is é an leathré 1 go 2 uair an chloig.De réir an dáileog agus an t-eatramh molta, níl aon carnadh ann.Déantar an druga a mheitibiú ag an ae, agus tá thart ar 60% de mhéid teiripeach na meitibilítí eisfheartha ó na duáin, agus tá eisfhearadh an druga bunaidh níos lú ná 1%.Tá an chuid eile den dáileog i bhfoirm meitibilítí, eisfhearadh isteach sa intestines trí bile, agus glanta ó na feces.instealladh sóidiam diclofenac

tásca

anailgéisigh antipyretic.Tá instealladh sóidiam Diclofenac mar fhrith-athlastach agus analgesic, léirithe chun pian agus athlasadh a bhaineann le neamhoird mhatánchnámharlaigh a rialú, mar shampla;airtríteas, osteoarthritis, osteochondritis, bursitis, tendenitis agus myositis, niúmóine géarmhíochaine, maistítis géarmhíochaine agus enteritis.

Úsáidtear é freisin chun fiabhras a bhaineann le hionfhabhtuithe nó meathlú fíocháin i speicis ainmhithe éagsúla a rialú.

Dosage agus Riarachán

Instealladh ionmhatánach:

dáileog amháin, 1.25mg in aghaidh 1kg meáchan coirp;

ainmhithe leanúnach a úsáidtear 1-3 lá.

Réamhchúraimí:Ba chóir é a instealladh go mall.

Stóráil: Stóráil in áit fhionnuar, tirim agus dorcha.Coinnigh as teacht leanaí.


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Bunaíodh Hebei Veyong cógaisíochta Co, Teo, i 2002, atá lonnaithe i gCathair Shijiazhuang, Hebei Cúige, an tSín, in aice leis an Beijing Caipitil.Is fiontar mór drugaí tréidliachta deimhnithe GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIanna tréidliachta, ullmhóidí, fothaí réamh-mheasctha agus breiseán beatha.Mar Ionad Teicniúil Cúige, tá córas T&F nuálaíoch bunaithe ag Veyong do dhrugaí tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch atá ar eolas go náisiúnta, tá 65 gairmí teicniúla ann.Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar de 78,706 m2, le 13 táirge API lena n-áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ects hidreaclóiríd Oxytetracycline, agus 11 línte táirgeachta ullmhúcháin lena n-áirítear instealladh, tuaslagán béil, púdar. , premix, bolus, lotnaidicídí agus dífhabhtán, ects.Soláthraíonn Veyong APIanna, níos mó ná 100 ullmhúchán féinlipéid, agus seirbhís OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Cuireann Veyong an-tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaoil, Sláinte & Sábháilteacht), agus fuair sé na deimhnithe ISO14001 agus OHSAS18001.Tá Veyong liostaithe sna fiontair straitéiseacha tionsclaíocha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leo soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.

    HEBEI VEYONG
    Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an deimhniú ISO9001, deimhniú GMP na Síne, deimhniú APVMA GMP na hAstráile, deimhniú GMP na hAetóipe, deimhniú Ivermectin CEP, agus d'éirigh leis cigireacht US FDA.Tá foireann ghairmiúil clárúcháin, díolacháin agus seirbhíse teicniúla ag Veyong, tá ár gcuideachta ag brath agus ag tacú le go leor custaiméirí ag cáilíocht táirgí den scoth, seirbhís réamhdhíola agus iar-díolacháin ardchaighdeáin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch.Tá comhar fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontair chógaisíochta ainmhithe ar a dtugtar go hidirnáisiúnta le táirgí a onnmhairítear go dtí an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc., níos mó ná 60 tír agus réigiún.

    VEYONG Pharma

    Táirgí Gaolmhara