5% instealladh sóidiam diclofenac le haghaidh úsáid ainmhithe

Comhdhéanamh

Tá sóidiam diclofenac 50mg i ngach ml

Airíonna:

Diclofenac sóidiam, sóidiam 2-[(2,6-dichlorophenyl) aimín] Tá feinylacetate ar cheann de na drugaí frith-athlastacha neamh-stéaróideach (NSAIDs), a bhaineann leis na díorthaigh aigéad aicéiteach feinil. Tá sóidiam Diclofenac mar éifeachtaí frith-athlastacha, anailgéiseacha agus antipyretic mar gheall ar an laghdú ar shintéis prostaglandin ó aigéad arachidonic trí chosc a chur ar an cyclo-ocsaigin. Is é a éifeacht ná 2 ~ 2.5 uair níos láidre ná indomethacin agus 26 ~ 50 uair níos láidre ná aigéad acetylsalicylic. Tá sé mar thréith ag éifeachtúlacht láidir drugaí, frithghníomhartha díobhálacha éadroma, dáileoga beaga, agus difríochtaí beaga aonair.

Is é ráta ceangailteach an druga go próitéin plasma ná 99.7%. Is é an leathré ná 1 go 2 uair an chloig. De réir na dáileoige agus an eatraimh mholta, níl aon charnadh ann. Déantar an druga a mheitibiliú ag an ae, agus déantar thart ar 60% de mhéid teiripeach na meitibilítí a dhíscaoileadh ó na duáin, agus tá eisfhearadh an druga bunaidh níos lú ná 1%. Tá an chuid eile den dáileog i bhfoirm meitibilítí, agus é á dhíscaoileadh isteach sna intestines trí bile, agus glanta ó na feces.

Tásca

Anailísigh antipyretic. Léirítear instealladh sóidiam Diclofenac mar fhrith-athlastach agus anailgéiseach, chun pian agus athlasadh a bhaineann le neamhoird matáin-chnámharlaigh a rialú mar; Airtríteas, osteoarthritis, osteochondritis, bursitis, tendenitis agus myositis, niúmóine géarmhíochaine, maistíteas géarmhíochaine agus enteritis.

Úsáidtear é freisin chun fiabhras a bhaineann le hionfhabhtuithe nó le díghiniúint fíochán a rialú i speicis éagsúla ainmhithe.

Dosage agus riarachán

Instealladh ionmhatánach:

dáileog amháin, 1.25mg in aghaidh an mheáchain choirp 1kg;

D'úsáid ainmhithe leanúnach 1-3 lá.

Réamhchúraimí:Ba chóir é a instealladh go mall.

Stóráil: Stóráil in áit fionnuar, tirim agus dorcha. Coinnigh amach as teacht na bpáistí.

Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.

Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.

Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh ​​cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.