Instealladh Oxytetracycline 30%.
.png)
.png)
.png)
.png)
Comhdhéanamh
Tá gach 1 ml :
Bonn ocsaitotracycline...................................300mg
tásca
Tá instealladh Oxytetracycline 30% beartaithe lena úsáid i gcóireáil do na galair seo a leanas i ngeall ar orgánaigh atá so-ghabhálach ó thaobh Oxytetracycline: Eallach mairteola, eallach déiríochta neamhlachtach, laonna, laonna réamh-athchogantaigh ( laofheoil ) san áireamh.
Léirítear instealladh oxytetracycline 30% i gcóireáil niúmóine agus coimpléasc fiabhras loingseoireachta a bhaineann le steurella spp., agus Histophilus spp.
Oxytetracycline Tá instealladh 30% in iúl le haghaidh cóireáil keratoconjunctivitis tógálach buaibheach (súil bándearg) de bharr Moraxella bovis, lobhadh coise agus diftéire de bharr Fusobacterium necrophorum: enteritis baictéarach (scours) de bharr Escherichia coli;teanga adhmaid de bharr Actinobacillus lignieresii ;leptospirosis de bharr Leptospira pomona: agus ionfhabhtuithe créachta agus géarmhéadritis de bharr tréithchineálacha d’orgánaigh stafalacocais agus streipteacocacha atá íogair d’ocsaitetracycline.
Dosage agus riarachán
Trí instealladh ionmhatánach domhain nó instealladh subcutaneous
Eallaigh, Caoirigh :
Dáileog Caighdeánach : 20mg / kg ( 1 ml / 15 kg )
Ard-dáileog: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
An dáileog uasta molta ag suíomh amháin :
Eallaigh 15 ml;Caoirigh 5 ml
Tréimhse tarraingthe siar
Feoil: Ní ceadmhach ainmhithe a mharú mar bhia don duine le linn cóireála.
Dáileog 20mg/kg: Eallaigh agus caoirigh tar éis 2 8 lá ón gcóireáil dheireanach.
Dáileog 30mg/kg: Eallaigh tar éis 3 5 lá ón gcóireáil dheireanach.
Caoirigh tar éis 28 lá ón gcóireáil dheireanach.
Bainne: 10 lá.
Réamhchúraimí
D’fhéadfadh antaibheathach a bheith mar thoradh ar an leibhéal molta is airde druga in aghaidh an chileagraim de mheáchan coirp in aghaidh an lae a shárú, níos mó ná an líon cóireálacha molta a riaradh, agus/nó níos mó ná 1ml intramuscularly nó subcutaneously per site instealladh in eallach mairteola fásta agus eallach déiríochta neamhlachtach . iarmhair thar an am aistarraingthe .
Téigh i gcomhairle le do thréidlia roimh an táirge seo a thabhairt chun an chóireáil chuí a chinneadh i gcás frithghníomh díobhálach.Ag an gcéad chomhartha d'aon fhrithghníomh díobhálach , scoir d'úsáid an táirge agus lorg comhairle do thréidlia.D’fhéadfadh cuid de na frithghníomhartha a bheith inchurtha i leith anaifiolacsas (frithghníomh ailléirgeach) nó titim cardashoithíoch ar chúis anaithnid .
Go gairid i ndiaidh an insteallta d'fhéadfadh haemaglóibinuria neamhbhuan a bheith ag ainmhithe atá cóireáilte le fual dorcha.
Stóráil
Cosain ó sholas na gréine díreach agus stóráil faoi bhun 30 ℃.
Bunaíodh Hebei Veyong cógaisíochta Co, Teo, i 2002, atá lonnaithe i gCathair Shijiazhuang, Hebei Cúige, an tSín, in aice leis an Beijing Caipitil.Is fiontar mór drugaí tréidliachta deimhnithe GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIanna tréidliachta, ullmhóidí, fothaí réamh-mheasctha agus breiseán beatha.Mar Ionad Teicniúil Cúige, tá córas T&F nuálaíoch bunaithe ag Veyong do dhrugaí tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch atá ar eolas go náisiúnta, tá 65 gairmí teicniúla ann.Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar de 78,706 m2, le 13 táirge API lena n-áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ects hidreaclóiríd Oxytetracycline, agus 11 línte táirgeachta ullmhúcháin lena n-áirítear instealladh, tuaslagán béil, púdar. , premix, bolus, lotnaidicídí agus dífhabhtán, ects.Soláthraíonn Veyong APIanna, níos mó ná 100 ullmhúchán féinlipéid, agus seirbhís OEM & ODM.
Cuireann Veyong an-tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaoil, Sláinte & Sábháilteacht), agus fuair sé na deimhnithe ISO14001 agus OHSAS18001.Tá Veyong liostaithe sna fiontair straitéiseacha tionsclaíocha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leo soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.
Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an deimhniú ISO9001, deimhniú GMP na Síne, deimhniú APVMA GMP na hAstráile, deimhniú GMP na hAetóipe, deimhniú Ivermectin CEP, agus d'éirigh leis cigireacht US FDA.Tá foireann ghairmiúil clárúcháin, díolacháin agus seirbhíse teicniúla ag Veyong, tá ár gcuideachta ag brath agus ag tacú le go leor custaiméirí ag cáilíocht táirgí den scoth, seirbhís réamhdhíola agus iar-díolacháin ardchaighdeáin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch.Tá comhar fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontair chógaisíochta ainmhithe ar a dtugtar go hidirnáisiúnta le táirgí a onnmhairítear go dtí an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc., níos mó ná 60 tír agus réigiún.
