25% Tilmicosin Réiteach Béil le haghaidh sicín

Cur síos gairid:

Príomh-chomhpháirteanna:

Tá 25g Tilmicosin i ngach 100ml

Pacáiste:

100ml/buidéal, 250ml/buidéal,

500ml / buidéal, 1L / buidéal

Seirbhís:OEM & ODM

Sampla: Ar fáil

 

 


Praghas FOB US$0.5 – 9,999 / Píosa
Cainníocht Íosta 1 Phíosa/Píosa
Cumas Soláthair 10000 Píosa/Píosa in aghaidh na Míosa
Téarma íocaíochta T/T, D/P, D/A, L/C
eallach gabhair muca caoirigh éanlaith

Sonraí Táirge

Próifíl na Cuideachta

Clibeanna Táirge

Comhdhéanamh

Tá 25g Tilmicosin i 100ml.

Gníomh cógaseolaíochta

Pharmacodynamics Is antaibheathach macrailíde leathshintéiseach é Teicoplanin atá tiomnaithe d'ainmhithe.Maidir le mycoplasma, tá an éifeacht antibacterial cosúil le tylosin, agus is iad na baictéir íogair gram-dearfach ná Staphylococcus aureus (lena n-áirítear Staphylococcus aureus resistant peinicillin), pneumococcus, streptococcus, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Portunus, agus putfación emphysematosus.I measc na mbaictéar íogair gram-dhiúltach tá Haemophilus, meningococcus agus Pasteurella.Tá sé níos gníomhaí ná tylosin i gcoinne Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella agus Mycoplasma bovis.Tá nócha a cúig faoin gcéad de na cineálacha Pasteurella haemolytica so-ghabhálach don táirge seo.

tilmicosin réiteach ORAL

Cógaschinéitic

Déantar tuaslagán tilmicosin a ionsú go tapa tar éis é a thabhairt ó bhéal agus is sainairíonna é treá láidir fíocháin agus líon mór dáileacháin (níos mó ná 2 L/kg).Tá an tiúchan sa scamhóg ard, is féidir leis an leathré díothaithe 1 go 2 lá a bhaint amach, agus coimeádtar an tiúchan plasma éifeachtach ar feadh i bhfad.

Idirghníomhartha drugaí

(1) Tá an sprioc chéanna ag Tilmicosin le macrolides agus lincosamines eile agus níor cheart é a úsáid ag an am céanna.

(2) léirigh an meascán le β-lactams antagonism.

Am Aistarraingthe

27 lá roimh marú.
Níl sé le húsáid in eallach déiríochta in aois pórúcháin, ná in aon eallach le linn na chéad 45 lá den toirchis (nó an chéad 45 lá tar éis an tarbh a bhaint)

Gníomh agus úsáid

Antaibheathaigh Macrolide.Úsáidte le haghaidh cóireáil galair riospráide sicín de bharr Pasteurella agus Mycoplasma.

Dosage agus riarachán

Deoch measctha: 0.3 ml in aghaidh 1 L uisce le haghaidh sicíní.Ar feadh 3 lá.

Frithghníomhartha díobhálacha

Tá éifeacht tocsaineach an táirge seo ar ainmhithe den chuid is mó den chóras cardashoithíoch, is féidir a bheith ina chúis le tachycardia agus contractility lag

Réamhchúraimí

Tá tuaslagán béil Tilmicosin contraindicated i gcearc breithe le linn na tréimhse breithe.

Tréimhse Aistarraingthe

Sicíní ar feadh 12 lá.

Stóráil

Stóráil i riocht séalaithe, cosanta ó sholas.


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Bunaíodh Hebei Veyong cógaisíochta Co, Teo, i 2002, atá lonnaithe i gCathair Shijiazhuang, Hebei Cúige, an tSín, in aice leis an Beijing Caipitil.Is fiontar mór drugaí tréidliachta deimhnithe GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIanna tréidliachta, ullmhóidí, fothaí réamh-mheasctha agus breiseán beatha.Mar Ionad Teicniúil Cúige, tá córas T&F nuálaíoch bunaithe ag Veyong do dhrugaí tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch atá ar eolas go náisiúnta, tá 65 gairmí teicniúla ann.Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar de 78,706 m2, le 13 táirge API lena n-áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, ects hidreaclóiríd Oxytetracycline, agus 11 línte táirgeachta ullmhúcháin lena n-áirítear instealladh, tuaslagán béil, púdar. , premix, bolus, lotnaidicídí agus dífhabhtán, ects.Soláthraíonn Veyong APIanna, níos mó ná 100 ullmhúchán féinlipéid, agus seirbhís OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Cuireann Veyong an-tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaoil, Sláinte & Sábháilteacht), agus fuair sé na deimhnithe ISO14001 agus OHSAS18001.Tá Veyong liostaithe sna fiontair straitéiseacha tionsclaíocha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leo soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.

    HEBEI VEYONG
    Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an deimhniú ISO9001, deimhniú GMP na Síne, deimhniú APVMA GMP na hAstráile, deimhniú GMP na hAetóipe, deimhniú Ivermectin CEP, agus d'éirigh leis cigireacht US FDA.Tá foireann ghairmiúil clárúcháin, díolacháin agus seirbhíse teicniúla ag Veyong, tá ár gcuideachta ag brath agus ag tacú le go leor custaiméirí ag cáilíocht táirgí den scoth, seirbhís réamhdhíola agus iar-díolacháin ardchaighdeáin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch.Tá comhar fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontair chógaisíochta ainmhithe ar a dtugtar go hidirnáisiúnta le táirgí a onnmhairítear go dtí an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc., níos mó ná 60 tír agus réigiún.

    VEYONG Pharma

    Táirgí Gaolmhara