Instealladh 10% oxytetracycline

Cur síos gairid:

Comhdhéanamh:

Tá hidreaclóiríd oxytetracycline i 1 ml

GMP:

Seirbhís:OEM & ODM

Sampla:Ar fáil

 


Praghas fob US $ 0.5 - 9,999 / Píosa
Cainníocht min.Ord 1 phíosa
Cumas an tSoláthair 10000 píosa in aghaidh na míosa
Téarma íocaíochta T/t, d/p, d/a, l/c
camchóir eallach gabhair caoir muca

Sonraí Táirgí

Próifíl na gcuideachtaí

Clibeanna Táirgí

Físeán

Comhdhéanamh

Tá 1 ml de oxytetracycline 10% i HCI oxytetracycline.

Tásca

Léirítear úsáid tetracycline in ionfhabhtuithe sistéamacha agus áitiúla ar nós bronchopncumonia. Enteritis baictéarach, ionfhabhtuithe chonair fuail, cholangitis, metritis, maistíteas, pyodermia, chindnix, diophéire agus CRD.

Comharthaí sonracha do chaoirigh. Is ionfhabhtuithe riospráide iad gabhar, agus eallach, maistíteas, metritis, chlamydiosis, agus ionfhabhtuithe an choirne, an ionfhabhtaithe agus an ionfhabhtaithe créachta.

Is iad na comharthaí sonracha maidir le héanlaith chlóis ná galar riospráide ainsealach (CRD).

Colibacillosis agus Fowl Cholera

Oxytetracycline Instealladh HCl -1

Dosage & riarachán

Instealladh ionmhatánach

Is é an dáileog ghinearálta ná: meáchan coirp 10- 20mg / kg, gach lá.

Aosach: 1 ml / 10kg, ainmhithe óga: 2 ml / 10kg meáchan coirp.

Ealla, camel, caoirigh, gabhair: instealladh amháin ag dáileog de 10..mg oxytetracycline in aghaidh an kg de mheáchan coirp nó 1 ml in aghaidh an mheáchain choirp 10kg.

Eatramh dosage

Déan arís gach lá ar feadh 3 - 5 lá.

Tocsaineolaíocht

Is minic nach mbreathnaítear ar éifeachtaí géara mar gheall ar úsáid tetracycline.

Éifeachtaí díobhálacha

Is iad na héifeachtaí díobhálacha mar gheall ar an úsáid tetracycline ná: frithghníomhartha ailléirgeacha, fóta -íogaireacht. agus mílí na fiacla ar aoisghrúpa óg agus ar thocsaineacht, is féidir le oxytetracycline toirtmheascadh fíochán a chruthú ag an suíomh insteallta.

Conradh

Is é atá i gceist le húsáid tetracyckme ná an damáiste ae nó na duáin agus an hipiríogaireacht ó am go chéile do thetracycline.

Neamhluí teiripeacha

Níor chóir tetracycline a chomhcheangal le hantaibheathaigh bhaictéaracha amhail peinicillíní. Cephalosporins. Cuirtear cosc ​​ar ionsú tetracycline nuair a thugtar é go comhuaineach le

Ullmhóidí ina bhfuil claiseanna divalent. Oibríonn teaglaim de thetracycline le macrolides mar tylosin, agus polymyxins mar colistin, go sineirgíoch.

 

Tréimhse aistarraingthe

Feoil: 21 lá

Uibheacha Bainne: 7 lá

Luach

Stóráil faoi bhun 25 ℃. Cosain ó sholas. Coinnigh as teacht as leanaí.

Ná húsáid má éiríonn an tuaslagán tuirseach nó dubh.

Téigh i gcomhairle le do thréidlia i gcónaí sula n -úsáideann tú an druga.


  • Roimhe seo:
  • Ar Aghaidh:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.

    Hebei Veyong
    Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh ​​cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.

    Veyong Pharma

    Táirgí gaolmhara