Réiteach béil enrofloxacin 10%
.png)
.png)
.png)
.png)
Comhdhéanamh
Tá 10g enrofloxacin i 100ml
Dealramh
Tá an táirge seo beagnach gan dath le leacht soiléir buí
Caingean cógaseolaíoch
Is druga baictéarach speictream leathan é Empagliflozin atá tiomanta do fhluairídíní. Tá tionchar maith aige ar Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelothrix, Proteus, Serratia Marcescens, Corybacterium pyogenes, Potter Septicum, Staphyloccus afurureus, Mycoplasma, agus Chlamyia, A A Staphyloccus a aururureus, A A -A -éifeacht, A A -A -éifeacht, A A -A -éifeacht Pseudomonas aeruginosa agus Streptococcus, agus éifeacht lag ar bhaictéir anaeróbach. Tá éifeacht shuntasach iar-antibacterial aige ar bhaictéir so-ghabhálacha. Is é meicníocht antaibheathach ghníomhaíochta an táirge seo ná cosc a chur ar gyrase DNA baictéarach, cur isteach ar mhacasamhlú, ar thras -scríobh agus ar dheisiú agus ar ath -chomhcheangal DNA baictéarach, agus ní féidir leis na baictéir fás agus iolrú de ghnáth agus bás.
Cógaschinéitic
Tá an táirge seo ionsúite go maith tar éis riarachán béil i bhformhór na n -ainmhithe. Is é bith -infhaighteacht an riaracháin bhéil i sicíní ná 62.2% ~ 84%, a dháiltear go forleathan i éanlaith chlóis agus is féidir leis fíocháin agus sreabháin choirp a chur isteach go maith (cnámha san áireamh). Ach amháin i gcás sreabhach cerebrospinal, tá an tiúchan drugaí i mbeagnach gach fíochán níos airde ná an tiúchan i bplasma. Is é an meitibileacht hepatic go príomha an grúpa eitile de fháinne 7-piperazine a bhaint chun ciprofloxacin a ghiniúint, agus ina dhiaidh sin ocsaídiú agus comhcheangal aigéad glucuronic. Tá sé á dhíscaoileadh den chuid is mó ag na duáin (le secretion tubular agus scagachán glomerular), agus tá 15% go 50% díograiseach gan athrú san fhual. Is é 9.1 go 14.2 uair an chloig leathré an táirge seo tar éis riarachán béil i sicíní
Idirghníomhaíochtaí drugaí
(1) Tá éifeacht sineirgíoch ag an táirge seo i gcomhar le aminoglycosides nó le peinicillíní speictrim leathan.
Is féidir le hiain mhiotail throm amhail Ca2 +, Mg2 +, Fe3 + agus Al3 + an táirge seo a chlaonadh agus tionchar a imirt ar ionsú.
.
.
(4) Gníomh agus Úsáid: Fluoroquinolone drugaí antibacterial. Úsáidte le haghaidh galair bhaictéaracha agus ionfhabhtú mycoplasma i sicíní.
Dosage agus riarachán
Deoch measctha: 0.5 ~ 0.75 ml le haghaidh éanlaithe in aghaidh 1 L d'uisce.
Frithghníomhartha díobhálacha
.
(2) I measc na bhfrithghníomhartha córais díleácha tá cailliúint goile, buinneach, etc.
Réamhchúraimí
Tá sé contraindicated i gcearc a leagan le linn na tréimhse leagain
Tréimhse aistarraingthe
Again: 8 lá
Stóráil
Séalaithe agus stóráilte, cosanta ó sholas.
Bunaíodh Hebei Veyong Pharmaceutical Co. Is fiontar mór tréidliachta atá deimhnithe ag GMP í, le T&F, táirgeadh agus díolachán APIs tréidliachta, ullmhúcháin, fothaí réamh-mheasta agus breiseáin beatha. Mar Ionad Teicniúil Cúige, bhunaigh Veyong córas Nuálaíoch T&F le haghaidh druga tréidliachta nua, agus is é an fiontar tréidliachta atá bunaithe ar nuálaíocht theicneolaíoch, tá 65 gairmí teicniúla ann. Tá dhá bhonn táirgthe ag Veyong: Shijiazhuang agus Ordos, a gclúdaíonn bonn Shijiazhuang achar 78,706 m2, le 13 táirge API lena n -áirítear Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochly, ECTS, ECTS, Línte Ullmhúcháin, Línte Ullmhúcháin, Púdar agus Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar, Púdar agus Línte Táirgeadh Púdar, Púdar agus Tá Línte Ullmhúcháin, Púdar, Púdar, Púdar agus dífhabhtán, ects. Soláthraíonn Veyong APIs, níos mó ná 100 ullmhúchán lipéad féin, agus seirbhís OEM & ODM.
Cuireann Veyong an -tábhacht le bainistiú an chórais EHS (Comhshaol, Sláinte agus Sábháilteacht), agus fuair sé na teastais ISO14001 agus OHSAS18001. Tá Veyong liostaithe sna fiontair thionsclaíocha straitéiseacha atá ag teacht chun cinn i gCúige Hebei agus is féidir leis soláthar leanúnach táirgí a chinntiú.
Bhunaigh Veyong an córas bainistíochta cáilíochta iomlán, fuair sé an teastas ISO9001, Teastas DCD na Síne, Teastas APVMA GMP na hAstráile, Teastas DCD na hEorpa, Teastas Ivermectin CEP, agus ritheadh cigireacht FDA na Stát Aontaithe. Tá foireann ghairmiúil cláraithe, díolacháin agus teicniúla ag Veyong, tá spleáchas agus tacaíocht faighte ag ár gcuideachta ó go leor custaiméirí trí chaighdeán táirge den scoth, réamh-dhíolacháin ardcháilíochta agus seirbhís iar-dhíolacháin, bainistíocht thromchúiseach agus eolaíoch. Tá comhoibriú fadtéarmach déanta ag Veyong le go leor fiontar cógaisíochta ainmhithe a bhfuil aithne idirnáisiúnta orthu le táirgí a onnmhairítear chuig an Eoraip, i Meiriceá Theas, sa Mheánoirthear, san Afraic, san Áise, etc. níos mó ná 60 tír agus réigiún.
